热冲击蛋白质为癌症被投票增选

保护健康细胞并且启用癌细胞的 Jekyll 海德结构可能是为新的癌症战斗的药物的基本类型。

科学家在 Whitehead 成员苏珊 Lindquist 实验室发现束缚对染色体和操作特定区域断断续续切换基因 - 的某一副本系数 - 蛋白质为在处理重点的帮助所知也实现癌细胞生存。

根据研究，出现在线于在 9月 20日的细胞，此副本系数可能是为强大的新的方式的基本类型抵抗癌症。

“我们建议 HSF1 可能为在宽广地有效的抗癌作用者的发现上提供一个唯一地有效目标”，说 Whitehead 成员苏珊 Lindquist。

副本系数是细胞的防护 “热冲击”回应主要管理者 - 起动的一个复杂和多面的防御系统，当有机体显示在增加的温度时，传染，毒素或其他强调。 热冲击回应在有机体比一十亿年认为为更多存在了和被找到从细菌到果蝇对人。

热冲击副本系数打开有用的 “妇女”蛋白质的基因帮助保留从变坏的蛋白质。 如果蛋白质形成不健康的丛，热冲击蛋白质 (HSPs)撕开他们。 如果蛋白质 misfold， HSPs 帮助他们 refold。 如果迷失蛋白质是太更去， HSPs 发运将被毁坏的他们。

博士后的关联 Chengkai 戴和他的同事查看热冲击系数 1 (HSF1)，热冲击回应的主要管理者的作用，在使正常细胞把变成癌细胞。

“此工作为 HSF1 提供重要作用的第一直接证据在帮助的细胞经过一个恶性转换”，在 Lindquist 实验室研究科学家说共同执笔者卢克 Whitesell。

当副本系数不本身原因一个正常细胞的转换到癌细胞时，它谱写音乐核心功能网络在管理他们的扩散、生存、蛋白质综合和新陈代谢的癌细胞的。

在鼠标， HSF1 缺乏激烈地限制了一种化工致癌物质或一个癌症导致的基因变化导致的肿瘤形成。

使用从各种各样的人力肿瘤的细胞，戴显示那剥夺癌细胞 HSF1 严格抑制了他们的能力增长和生存。 “我们建议 HSF1 可能为在宽广地有效的抗癌作用者的发现上提供一个唯一地有效目标”，说 Lindquist。

它是越来越明显的， Whitesell 备注，许多生物结构可能扮演有时有利双重的角色 -，有时没有。

“它有理想的意义给我们 HSF1 扮演此双重角色”，戴说。 “显示 HSF1 在防止介入受到 neurodegeneration，脑细胞随着时间的推移迟缓地中断。 在癌症，对面是真的： 癌细胞不中断。 讽刺地，癌细胞劫持并且利用 HSF1 的此 evolutionarily 被保存的自防护功能”。

实际上，他说，癌细胞比正常细胞看上去敏感对 HSF1 功能损失。

“发现如何可以适用从研究了解例如这一个开发有用的治疗学将是有趣的”， Whitesell 说。 下一个步骤将寻找导致或禁止在细胞的热冲击回应的现有的化合物。 这个挑战将是操作治疗好处的目标没有太多打翻缩放比例或在错误的安排。

G. 哈罗德和 Leila 支持此工作 Y. 高级研究的 Mathers Foundation、儿童的肿瘤基础和 Radcliffe 学院。

http://wi.mit.edu