熱衝擊蛋白質為癌症被投票增選

保護健康細胞并且啟用癌細胞的 Jekyll 海德結構可能是為新的癌症戰鬥的藥物的基本類型。

科學家在 Whitehead 成員蘇珊 Lindquist 實驗室發現束縛對染色體和操作特定區域斷斷續續切換基因 - 的某一副本系數 - 蛋白質為在處理重點的幫助所知也實現癌細胞生存。

根據研究，出現在線於在 9月 20日的細胞，此副本系數可能是為強大的新的方式的基本類型抵抗癌症。

「我們建議 HSF1 可能為在寬廣地有效的抗癌作用者的發現上提供一個唯一地有效目標」，說 Whitehead 成員蘇珊 Lindquist。

副本系數是細胞的防護 「熱衝擊」回應主要管理者 - 起動的一個複雜和多面的防禦系統，當有機體顯示在增加的溫度時，傳染，毒素或其他強調。 熱衝擊回應在有機體比一十億年認為為更多存在了和被找到從細菌到果蠅對人。

熱衝擊副本系數打開有用的 「婦女」蛋白質的基因幫助保留從變壞的蛋白質。 如果蛋白質形成不健康的叢，熱衝擊蛋白質 (HSPs)撕開他們。 如果蛋白質 misfold， HSPs 幫助他們 refold。 如果迷失蛋白質是太更去， HSPs 發運將被毀壞的他們。

博士後的關聯 Chengkai 戴和他的同事查看熱衝擊系數 1 (HSF1)，熱衝擊回應的主要管理者的作用，在使正常細胞把變成癌細胞。

「此工作為 HSF1 提供重要作用的第一直接證據在幫助的細胞經過一個惡性轉換」，在 Lindquist 實驗室研究科學家說共同執筆者盧克 Whitesell。

當副本系數不本身原因一個正常細胞的轉換到癌細胞時，它譜寫音樂核心功能網絡在管理他們的擴散、生存、蛋白質綜合和新陳代謝的癌細胞的。

在鼠標， HSF1 缺乏激烈地限制了一種化工致癌物質或一個癌症導致的基因變化導致的腫瘤形成。

使用從各種各樣的人力腫瘤的細胞，戴顯示那剝奪癌細胞 HSF1 嚴格抑制了他們的能力增長和生存。 「我們建議 HSF1 可能為在寬廣地有效的抗癌作用者的發現上提供一個唯一地有效目標」，說 Lindquist。

它是越來越明顯的， Whitesell 備注，許多生物結構可能扮演有時有利雙重的角色 -，有時沒有。

「它有理想的意義给我們 HSF1 扮演此雙重角色」，戴說。 「顯示 HSF1 在防止介入受到 neurodegeneration，腦細胞隨著時間的推移遲緩地中斷。 在癌症，對面是真的： 癌細胞不中斷。 諷刺地，癌細胞劫持并且利用 HSF1 的此 evolutionarily 被保存的自防護功能」。

實際上，他說，癌細胞比正常細胞看上去敏感對 HSF1 功能損失。

「發現如何可以適用從研究瞭解例如這一個開發有用的治療學將是有趣的」， Whitesell 說。 下一個步驟將尋找導致或禁止在細胞的熱衝擊回應的現有的化合物。 這個挑戰將是操作治療好處的目標沒有太多打翻縮放比例或在錯誤的安排。

G. 哈羅德和 Leila 支持此工作 Y. 高級研究的 Mathers Foundation、兒童的腫瘤基礎和 Radcliffe 學院。

http://wi.mit.edu