De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft gegeven haar goedkeuring voor de eerste snelle test om bacteriële besmetting op te sporen in bloedplaatjes voorafgaand aan de transfusie.
De test, genaamd de bloedplaatjes Pan Genera Detection (PGD) Test System is een wegwerp strip voor gebruik in een ziekenhuis transfusie service-instelling en is bedoeld om op dit moment aan te vullen kwaliteitscontrole testmethoden in gebruik.
De FDA zegt dat de test is een belangrijke stap in de detectie van bacteriële besmetting van bloedplaatjes voor transfusie, in 30 minuten een monster wordt bereid, verwerkt en lezen, het verstrekken van een extra zekerheid dat het product vrij is van schadelijke bacteriën.
Bloedplaatjes worden gebruikt voor het voorkomen of te behandelen bloeden bij het ondergaan van chemotherapie bij kanker, na een ernstig trauma, tijdens of na de operatie, maar ook voor personen die niet produceren hun eigen bloedplaatjes.
Transfusies met bloedplaatjes die zijn besmet met bacteriën plaatst een patiënt het risico op het ontwikkelen van een ernstige en potentieel levensbedreigende infectie van het bloed bekend als bloedvergiftiging.
Om te voorkomen dat de infectie zich verspreidt naar het hart en de longen, bloedvergiftiging moet snel worden behandeld; de bacteriële besmetting van bloedplaatjes is de belangrijkste infectieuze oorzaak van transfusie-gerelateerde patiënt sterfgevallen.
Het risico van een patiënt die een bloedtransfusie besmet met bacteriën is een in 5000, met het hepatitis C-virus, een in 1,6 miljoen, of HIV, een in 1,9 miljoen.
Om te voorkomen dat transfusie besmet bloedplaatjes, bloed-centra cultuur monsters van de bloedplaatjes 24 uur na de donatie en de cultuur is te lezen in de komende 24 uur.
Verontreinigde units worden verwijderd, maar er is altijd de mogelijkheid dat het aantal bacteriën aanwezig zijn op het moment van de cultuur kan zo laag zijn dat bacteriën niet te wijten zijn aan bemonstering beperkingen gedetecteerd.