Zwei US-Abteilung von Gesundheits- Und Sozialdienste-Agenturen arbeitet in der umfassendsten Studie bis jetzt von den rezeptpflichtigen Medikamenten zusammen, die verwendet werden, um Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung und (ADHD) das Potenzial für erhöhte Gefahr des Herzinfarkts, des Vektors oder anderer kardiovaskulärer Probleme zu behandeln.
Die Forscher, die durch die Agentur für Forschung im Gesundheitswesen und Qualität und die US Food and Drug Administration unterstützt werden, prüfen die klinischen Daten von ungefähr 500.000 Kindern und von Erwachsenen, die die Medizinen genommen haben, die verwendet werden, um ADHD zu behandeln, um zu bestimmen, ob jene Drogen kardiovaskuläre Gefahren erhöhen.
Weil die Medikationen, die verwendet werden, um ADHD zu behandeln, Herzfrequenz und Blutdruck erhöhen können, gibt es die Sorgen, um die Drogen, die, zum von Herzgefahren zu erhöhen möglich sind. Es wird auch gedacht, dass diese Gefahren für Erwachsene und Kinder unterschiedlich sind, aber mehr Beweis über die Langzeitwirkungen der Anwendung von ADHD-Medikationen benötigt wird.
Die Plananalyse folgt einer FDA-geförderten einleitenden Studie, die Informationen von den großen Gesundheitswesendatenbanken auf Gebrauch des verschreibungspflichtigen Medikaments, stationärer Pflege, ambulanter Behandlung und Gesundheitsergebnissen kompilierte, einschließlich Tod. Basiert auf dieser Bemühung, Forscherbestimmte personen, die ADHD-Drogen während eines 7-jährigen Zeitraums nahmen, der im Jahre 2005 beendet. AHRQ, das Forschung auf klinischer Wirksamkeit und Sicherheit fördert, team mit FDA, um die Analyse der Daten zu beenden.
„Diese Studie markiert einen von wichtigsten Aufträgen AHRQ: zu wissenschaftlichen Beweis zu montieren und zu analysieren der Patienten, Entscheidungsträgern und Klinikern hilft treffen die bestmöglichen Entscheidungen,“ sagte AHRQ Direktor Carolyn M. Clancy, ist M.D. „Diese Partnerschaft mit FDA eine große Methode sich näher an dem Beantworten von wichtigen klinischen Fragen zu bewegen die Kinder und Erwachsene beeinflussen die haben ADHD.“
„Fallberichte haben nachteilige kardiovaskuläre Ereignisse bei den erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit bestimmten zugrunde liegenden Gefahrenfaktoren beschrieben, die medizinische Behandlung für ADHD empfangen, aber es ist, ob diese Ereignisse verursachend mit Behandlung zusammenhängen,“ sagte Gerald-Dal Pan, M.D., Direktor von FDAs Büro der Überwachung und der Epidemiologie unbekannt. „Das Ziel dieser Studie ist, bessere Informationen über diese Frage zu entwickeln.“
Die Studie wird von den Vanderbilt-Hochschulforschern auf Vertrag durch Effektives Gesundheitswesenprogramm AHRQS koordiniert. Datenanalyse wird von den Forschern bei Vanderbilt, Kaiser Permanente von Kalifornien, von HMO-Forschungs-Netz und von Arzneimittelsicherheit i3 sowie von FDA und von AHRQ durchgeführt. Die Analyse umfaßt alle Drogen, die aktuell für die Behandlung von ADHD vermarktet werden. Die Studie analysiert die Gefahren aller Drogen als Ganzes und die Gefahren der Drogen, die durch Klasse gruppiert werden.