दो अमेरिकी विभाग स्वास्थ्य और मानव सेवा एजेंसियों के पर्चे ध्यान घाटे hyperactivity विकार (एडीएचडी) और दिल का दौरा, स्ट्रोक या अन्य हृदय की समस्याओं का खतरा बढ़ के लिए क्षमता का इलाज किया दवाओं की तारीख के लिए सबसे व्यापक अध्ययन में सहयोग करेंगे.
हेल्थकेयर रिसर्च और गुणवत्ता और अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन के लिए एजेंसी के द्वारा समर्थित शोधकर्ताओं ने लगभग 500,000 बच्चों और वयस्कों, जो दवाओं के लिए ADHD के इलाज के लिए इस्तेमाल किया निर्धारित करने के लिए कि क्या उन दवाओं हृदय जोखिम में वृद्धि लिया है नैदानिक डेटा की जांच करेंगे.
क्योंकि दवाओं के लिए इलाज ADHD के दिल की दर और रक्तचाप में वृद्धि कर सकते हैं प्रयोग किया जाता है, वहाँ 'दवाओं के लिए कार्डियक जोखिम बढ़ क्षमता के बारे में चिंता कर रहे हैं. यह भी सोचा है इन खतरों वयस्कों और बच्चों के लिए अलग किया जा सकता है, लेकिन और अधिक सबूत ADHD दवाओं का उपयोग कर के दीर्घकालिक प्रभाव के बारे में की जरूरत है.
योजना बनाई विश्लेषण एक एफडीए द्वारा प्रायोजित प्रारंभिक अध्ययन के बाद कि इन दवाओं के उपयोग, inpatient देखभाल, outpatient उपचार, और मृत्यु सहित स्वास्थ्य परिणामों पर बड़ी स्वास्थ्य देखभाल डेटाबेस से संकलित जानकारी. कि प्रयास के आधार पर, शोधकर्ताओं लोग हैं, जो एक 7 साल 2005 में समाप्त अवधि के दौरान ADHD दवाओं लिया पहचान की. AHRQ, जो नैदानिक प्रभावकारिता और सुरक्षा पर अनुसंधान प्रायोजकों एफडीए के साथ टीम के लिए डेटा का विश्लेषण पूरा हो जाएगा.
"इस अध्ययन से एक AHRQ के सबसे महत्वपूर्ण मिशन पर प्रकाश डाला गया है: है, को इकट्ठा करने और वैज्ञानिक सबूत है कि मदद मिलेगी रोगियों, नीति निर्माताओं और चिकित्सकों सबसे अच्छा निर्णय संभव बनाने का विश्लेषण" AHRQ निदेशक कैरोलिन एम Clancy है, एमडी "एफडीए के साथ इस साझेदारी ने कहा है एक महान जवाब नैदानिक महत्वपूर्ण सवाल है कि बच्चों और वयस्कों, जो एडीएचडी है को प्रभावित करने के लिए करीब ले जाने के लिए रास्ता है. "
"प्रकरण की रिपोर्ट कुछ अंतर्निहित जोखिम कारक है, जो एडीएचडी के लिए दवा उपचार प्राप्त साथ वयस्क और बाल चिकित्सा रोगियों में प्रतिकूल हृदय की घटनाओं का वर्णन है, लेकिन यह अज्ञात है कि चाहे या नहीं इन घटनाओं कारणतः उपचार से संबंधित हैं" गेराल्ड दल पान, एमडी, के निदेशक ने कहा एफडीए की निगरानी और जानपदिक रोग विज्ञान के कार्यालय. "इस अध्ययन के लक्ष्य के लिए इस सवाल पर बेहतर जानकारी विकसित है."
अध्ययन AHRQ प्रभावी स्वास्थ्य देखभाल कार्यक्रम के माध्यम से अनुबंध पर Vanderbilt विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं द्वारा समन्वित किया जाएगा. डेटा विश्लेषण Vanderbilt, कैलिफोर्निया के कैसर Permanente, HMO अनुसंधान नेटवर्क और i3 औषधि सुरक्षा, के रूप में अच्छी तरह के रूप में एफडीए और AHRQ से शोधकर्ताओं द्वारा प्रदर्शन किया जाएगा. इस विश्लेषण में वर्तमान में एडीएचडी के इलाज के लिए विपणन दवाओं शामिल होंगे. अध्ययन में एक पूरे के रूप में सभी दवाओं, और वर्ग के आधार पर समूहीकृत दवाओं के जोखिम के जोखिम का विश्लेषण करेगा.