Dwa Usa departament zdrowia i usług społecznych agenci kolaborują w całościowej nauce recepturowi lekarstwa używać taktować uwaga niedoboru hyperactivity nieład (ADHD) i potencjał dla narosłego ryzyka do teraz atak serca, uderzenie lub inni sercowonaczyniowi problemy.
Badacze wspierający agencją dla i Usa Food And Drug Administration opieki zdrowotnej ilości i badania egzamininują klinicznych dane wokoło 500.000 dorosłych i dzieci które brali lekarstwa używać taktować ADHD ustalać czy tamte leki wzrastają sercowonaczyniowych ryzyko.
Ponieważ lekarstwa używać taktować ADHD mogą wzrastać tętno i ciśnienie krwi, tam są koncerny wzrastać sercowych ryzyko o lekach potencjalnych. Ja także myśleć te ryzyko może być różny dla dorosłych i dzieci, ale więcej dowód potrzebuje o długookresowych skutkach używać ADHD lekarstwa.
Projektowa analiza podąża sponsorującą wstępną naukę która kompilował informację od wielkich opiek zdrowotnych baz danych na lek na receptę use, inpatient opiece, pacjenta dochodzącego traktowaniu i zdrowie wynikach, wliczając śmierci. Opierający się na ten wysiłku, badacze utożsamiający ludzie które wziąć ADHD leki podczas 7-letni okresu ending w 2005. AHRQ, który sponsoruje badanie na klinicznej skuteczności i bezpieczeństwie, zespalać się z FDA uzupełniać analizę dane.
"Ten nauka podkreśla jeden AHRQ'S znacząco misje: zbierać dowód naukowego który pomaga pacjentów, decydentów i klinicystów, i analizować robimy najlepszym decyzjom," powiedział AHRQ dyrektora Carolyn M. Clancy, M.D. "Ten partnerstwo z FDA jest wielkim sposobem ruszać się bliżej do odpowiadać znacząco klinicznych pytania które wpływają dzieci i dorosłych które ADHD."
Skrzynka raporty opisywali niekorzystnych sercowonaczyniowych wydarzenia w dorosłych i pediatrycznych pacjentach z pewnymi zasadniczymi współczynnikami ryzyka które otrzymywają leka traktowanie dla ADHD, ale ono jest niewiadomy" powiedział Gerald Dal nieckę, M.D, dyrektora FDA biuro., inwigilacja i epidemiologia. "czy tak czy nie te wydarzenia causally odnosić sie traktowanie," "cel ten nauka jest rozwijać lepszy informację na ten pytaniu."
Nauka coordinated Vanderbilt uniwersyteta badaczami na kontrakcie przez AHRQ'S opieki zdrowotnej Wydajnego programa. Dane analiza wykonuje badaczami przy Vanderbilt, Kaiser Permanente as well as od Kalifornia bezpieczeństwo, HMO badania i3 leka i sieci, FDA i AHRQ. Analiza zawiera wszystkie leki obecnie wprowadzać na rynek dla taktować ADHD. Nauka analizuje ryzyko wszystkie leki i ryzyko leki grupujący klasą jako całość.
Analiza bierze wokoło 2 dwa roku uzupełniać. Rezultaty oczekują być znacząco pacjenci ale także rządowi asekuracyjni programy nie tylko ich rodziny i opieka zdrowotna dostawcy. Medicaid, Medicare i stanów Children ubezpieczenia zdrowotnego program, zapewniamy remburs dla leków przepisujących dla ADHD. Ten informacja mógł także używać informować produktu etykietowanie który używa opieka zdrowotna dostawcami gdy robić traktowanie decyzjom.,