Avdelningen för Två U.S. av Vård- och Människan Servar ska byråer samarbetar i den mest omfattande studien hitintills av oordning för hyperactivity för underskottet för uppmärksamhet för fest för receptläkarbehandlingar van vid, (ADHD) och det potentiellt för ökande riskerar av hjärtinfarkt, slår eller andra kardiovaskulära problem.
Forskare som stöttas av Byrån för Sjukvård, Forskar, och Kvalitets- och U.S.-Maten och den ska DrogAdministrationen undersök de kliniska datan av omkring 500.000 barn, och vuxen människa, som har tagit läkarbehandlingar van vid fest ADHD för att bestämma huruvida kardiovaskulär förhöjning för de droger, riskerar.
Därför Att van vid fest ADHD för läkarbehandlingar kan förhöjninghjärta klassa och blodtryck, finns det bekymmer om drogerna som är potentiella till hjärt- förhöjning, riskerar. Det tänks också att dessa riskerar kan vara olika för vuxen människa och barn, men mer bevisar behövs om det långsiktigt verkställer av att använda ADHD-läkarbehandlingar.
Den planerade analysen följer ensponsrad förberedande åtgärdstudie, som sammanställde information från stora sjukvårddatabaser på receptdrogbruk, inpatientomsorg, öppenvård och vård- resultat, inklusive död. Baserat på det försök, forskare identifierat folk som tog ADHD-droger under en 7 år periodändelse i 2005. AHRQ, som sponsrar forskning på klinisk effektivitet och säkerhet, ska laget med FDA för att avsluta analysen av datan.
”Markerar Denna studie en av viktigast beskickningar för AHRQ: till mot efterkrav och analysera vetenskapligt bevisar, att ska hjälptålmodig, makthavande personer och clinicians gör de bäst möjlighetbesluten,” sade AHRQ-Direktören Carolyn M. Clancy, ifrågasätter M.D. ”som Detta partnerskap med FDAEN är en store långt till flyttningen närmare att svara viktigt kliniskt, att affektbarn och vuxen människa som har ADHD.”,
”Har Fallrapporter beskrivit motsatt kardiovaskulära händelser i vuxet, och pediatriska tålmodig med bestämt bakomliggande riskerar dela upp i faktorer vem mottar drogbehandling för ADHD, men den är okända huruvida, eller inte dessa händelser förbinds causally till behandling,”, sade att Gerald Dal Panorerar, M.D., direktören av FDAS Kontor av Bevakningen och Epidemiology. ”Är målet av denna studie att framkalla bättre information på detta ifrågasätter.”,
Studien ska koordineras av Vanderbilt, Universitetar somforskare avtalar på till och med AHRQS Effektivt Sjukvårdprogram. Ska Dataanalys utförs av forskare på Vanderbilt, Kaiser Permanente av Kalifornien, Knyter Kontakt HMO-Forskningen och Säkerhet för Drog i3, såväl som från FDA och AHRQ. Den ska analysen inkluderar alla droger som marknadsföras för närvarande för behandling av ADHD. Den ska studien analyserar riskerar allra drogerna i sin helhet och riskerar av drogerna som by grupperas, klassificerar.