合作的 AHRQ 和糧食與藥物管理局在 ADHD 學習

二美國保健服務中心機構在最全面的研究的用於的處方治療迄今將合作對待注意力不集中活動過度紊亂 (ADHD)和潛在心臟病發作、中風或者其他心血管問題的增加的風險。

健康保健研究和質量署和美國食品藥品監督管理局支持的研究員將檢查採取了用於的治療對待 ADHD 確定大約 500,000 個子項和成人的臨床數據那些藥物是否增加心血管風險。

由於用於的治療對待 ADHD 可能增加心率和血壓，有對藥物的不安潛在增加心臟病風險的。 也認為這些風險也許是不同的為成人和子項，但是更多證據必要關於使用 ADHD 治療的長期作用。

計劃分析按照在處方藥使用、住院病人關心、門診治療和健康結果編譯從大醫療保健數據庫的信息的一個糧食與藥物管理局被贊助的初步的研究，包括死亡。 憑該工作成績，在 2005年研究員識別服 ADHD 藥在七年的期間結束期間的人。 AHRQ，贊助對臨床效果和安全性的研究，將合作與糧食與藥物管理局完成對數據的分析。

「此研究顯示其中一個 AHRQ 最重要的任務： 要收集和分析將幫助患者、政府決策人員和臨床工作者的科學證據做出最好決策」，卡羅琳 M. Clancy 主任說 AHRQ， M.D. 「與糧食與藥物管理局的此合夥企業是一個巨大方式移動離回答影響子項和成人有 ADHD 的重要臨床問題較近」。

「案件報表在有得到 ADHD 的藥物治療的某些基礎風險系數的成人和小兒科病人描述了相反心血管活動，但是它是未知的這些活動原因地是否與處理有關」，說傑拉爾德 Dal 平底鍋， M.D.，監視和流行病學糧食與藥物管理局的辦公室的主任。 「此研究的目標是開發關於此問題的更好的信息」。

這個研究將由合同的範德堡大學研究員協調通過 AHRQ 的有效醫療保健程序。 數據分析將由 Vanderbilt 的，從糧食與藥物管理局和 AHRQ 的加利福尼亞， HMO 研究網絡和 i3 藥物安全性的 Kaiser Permanente 研究員執行，以及。 這個分析將包括為對待 ADHD 當前銷售的所有藥物。 這個研究將分析整體上所有藥物的選件類編組的藥物的風險和風險。

這個分析將需要大約 2 二年完成。 結果預計是重要的不僅對患者，他們的系列和提供保健服務者，而且對政府保險程序。 醫療補助、醫療保障和狀態兒童健康保險程序為為 ADHD 建議的藥品提供賠償。 此信息可能也用於通知標記的產品，提供保健服務者使用，當做出處理決策時。

ADHD 是，在許多患者，導致活動過度的一個行為異常，并且可能有對學校性能和社會發揮作用的重大影向。 根據精神健康國家學院， ADHD 影響大約 3% 到 5% 的學齡兒童和大約 4% 的成人。

對 ADHD 藥物的使用在子項和成人中近年來增加了。 對治療支出的一個最近 AHRQ 分析查找了三種 ADHD 藥物Concerta， Strattera，并且在為兒童年齡建議的名列前茅五藥品中 Adderall 排列了 17 年和更新。 在 2004年大約 $1.3 十億在那些藥物上度過，估計的這個研究。 成人使用也相信增加。

在根據心臟病發作、中風和猝死逸事報表回顧的 2006年 5月，在採取 ADHD 治療的通常劑量患者中，糧食與藥物管理局要求藥物製造商修改標記的產品反射關心對可能的相反活動。 藥物製造商創建各自的產品的耐心的治療指南能幫助患者瞭解風險。

糧食與藥物管理局和 AHRQ 建議使用或考慮為與 ADHD 藥品的處理的單個與他們的醫師或其他醫療保健專業人員一起使用開發包括當前健康狀態一個仔細健康歷史記錄和評估，特別地的心血管和精神病問題的一個處理計劃，包括家史的鑒定的這樣問題。

http://www.ahrq.gov