应付的古老结构重点也产生癌症提高

应付的古老结构外界影响，包括热和含毒物风险，在 2007年 9月 21日，细胞的问题，细胞新闻的发行也帮助癌肿瘤生存，显示新的报表。

发现能导致一个新的方式对待癌症，并且可能根据研究员也有 neurodegenerative 和其他疾病的处理的涵义。

科学家查找 “热冲击回应的”主令控制器的该损失显著限制了肿瘤的自发形成在鼠标的基因上被预先处理对开发的癌症，并且那些显示了在癌症导致的化学制品。 最重要，他们报告了，所谓的热冲击系数 1 (HSF1) 的取尽在不同的以前被设立的人力癌症细胞系的严格削弱了他们的增长和生存，当有对正常细胞时的少许作用。

“在一个根本级别， HSF1 的能力启用致死的敌意是其在提高正常细胞生存的古老作用的一种不幸的传统显示在不同深刻，并且慢性重点”，一位霍华德・休斯调查员说苏珊 Lindquist， Whitehead 学院的生物医学的研究。 “我们预计它将有对癌症的若干作用，但是我们对这个程度惊奇”。

热冲击回应是一个最古老，并且 evolutionarily 被保存的防护结构查找了本质上，研究员说。 当环境侮辱挑衅各种各样可适应的生理回应帮助有机体应付特定致压力素时，热冲击蛋白质的严重的归纳 (HSPs)是大多数的一个重要统一的要素。

HSPs，是受热冲击系数一个小的系列 (HSFs)，防止的控制其他蛋白质异常活动在致压力素面前的例如热和氧气缺乏。 虽然较不好的了解， Lindquist 说， HSFs 也影响在细胞新陈代谢和其他基本单元功能介入的一一些其他基因。 科学家长期也注意到， HSP 级别在许多癌细胞增加。

“这件多的件事情是，表面上没有想法它是有趣的那”， Lindquist 说。 所以，压力处理蛋白质是否播放原因，在癌症的支援或者禁止作用依然是一个未回答的问题。 “一方面给出其在帮助的细胞的重要角色应付紧张侮辱， HSF1 也许通过实现蜂窝电话适应促进 [癌症的形成] 到这种恶性生活方式”，她解释了。 “另一方面给出其在提高长寿的通用作用， HSF1 也许协助解决在与交战的敌意的有机体”。

要欲知，研究员首先查找对皮肤癌一个公用鼠标设计，动物的显示在癌症导致的化学制品。 无法的鼠标接通热冲击回应对肿瘤形成比正常鼠标在那些情况下，他们查找了是 “有抵抗性”。 这五个星期更久花费突变体鼠标开发肿瘤。 他们是不太可能患癌症，当他们，有少量和更小的肿瘤。 HSF1 短少鼠标长期也活。

其次研究员检查被预先处理的鼠标患癌症由于肿瘤抑制器 p53，在人力癌症的频繁地被改变的基因的缺乏。 再次，他们查找了， HSF1 短少动物居住肿瘤自由为显著长期。 的确，缺乏 HSF1 的一个工作本甚而易于癌症的动物长期活比正常动物。 通过在被开化的鼠标细胞的研究，他们查找了进一步证据 HSF1 支持这个转换对癌症通过谱写音乐各种各样的基本单元功能，包括扩散、生存、蛋白质综合和葡萄糖新陈代谢。

他们然后检查 HSF1 的作用在正常和癌人类细胞，包括从乳房、前列腺和子宫颈派生的那些。 每次，他们发现癌细胞，然而没有正常细胞，没是严格受 HSF1 禁止的影响的。 那些发现导致他们认为， “HSF1 功能帮助维护人力癌细胞增长和生存以不同的强调的恶性缺陷”。

结果可能有治疗涵义，这位研究员说，作为扩展一些与有力作用的小，象药物的化合物对 HSF1 现在变得可用。 的确， ramp 热冲击回应的药物为对待局部缺血的伤害和 neurodegenerative 疾病测试，包括亨廷顿的和帕金森病。

新的发现提出询问这样疗法也许增加癌症的风险， Lindquist 说。 另一方面，被设计的处理阻拦 HSF1 也许 “提供一个多面和宽广地有效癌症 chemopreventative 以及化学疗法的方法”。

结果也指向这个精美平衡在老化，长寿之间，并且癌症风险，她补充说。

“醒目，我们的数据现在讲清楚 HSF1 使用在困扰老龄化人口的复杂疾病的作用对面”，她说。 “它强大增强癌症的发展。 但是它也被牵连了在防护 ischemia/re 灌注伤害， neurodegenerative 紊乱和在影响寿命的其他范围广泛的生理进程中。 我们在老化之间的平衡保持平衡和退化 [在一个端] 另一方面和有效，年轻的细胞增长， [可能导致癌症]。 如果我们给予更多注意并且了解如何适当地操作这些系统，我们可能有对人力疾病的巨大的影响”。

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