應付的古老結構重點也產生癌症提高

應付的古老結構外界影響，包括熱和含毒物風險，在 2007年 9月 21日，細胞的問題，細胞新聞的發行也幫助癌腫瘤生存，顯示新的報表。

發現能導致一個新的方式對待癌症，并且可能根據研究員也有 neurodegenerative 和其他疾病的處理的涵義。

科學家查找 「熱衝擊回應的」主令控制器的該損失顯著限制了腫瘤的自發形成在鼠標的基因上被預先處理對開發的癌症，并且那些顯示了在癌症導致的化學製品。 最重要，他們報告了，所謂的熱衝擊系數 1 (HSF1) 的取盡在不同的以前被設立的人力癌症細胞系的嚴格削弱了他們的增長和生存，當有對正常細胞時的少許作用。

「在一個根本級別， HSF1 的能力啟用致死的敵意是其在提高正常細胞生存的古老作用的一種不幸的傳統顯示在不同深刻，并且慢性重點」，一位霍華德・休斯調查員說蘇珊 Lindquist， Whitehead 學院的生物醫學的研究。 「我們預計它將有對癌症的若乾作用，但是我們對這個程度驚奇」。

熱衝擊回應是一个最古老，并且 evolutionarily 被保存的防護結構查找了本質上，研究員說。 當環境侮辱挑釁各種各樣可適應的生理回應幫助有機體應付特定致壓力素時，熱衝擊蛋白質的嚴重的歸納 (HSPs)是大多數的一個重要統一的要素。

HSPs，是受熱衝擊系數一個小的系列 (HSFs)，防止的控制其他蛋白質異常活動在致壓力素面前的例如熱和氧氣缺乏。 雖然較不好的瞭解， Lindquist 說， HSFs 也影響在細胞新陳代謝和其他基本單元功能介入的一一些其他基因。 科學家長期也注意到， HSP 級別在許多癌細胞增加。

「這件多的件事情是，表面上沒有想法它是有趣的那」， Lindquist 說。 所以，壓力處理蛋白質是否播放原因，在癌症的支援或者禁止作用依然是一個未回答的問題。 「一方面給出其在幫助的細胞的重要角色應付緊張侮辱， HSF1 也許通過實現蜂窩電話適應促進 [癌症的形成] 到這種惡性生活方式」，她解釋了。 「另一方面給出其在提高長壽的通用作用， HSF1 也許協助解決在與交戰的敵意的有機體」。

要欲知，研究員首先查找對皮膚癌一個公用鼠標設計，動物的顯示在癌症導致的化學製品。 無法的鼠標接通熱衝擊回應對腫瘤形成比正常鼠標在那些情況下，他們查找了是 「有抵抗性」。 這五個星期更久花費突變體鼠標開發腫瘤。 他們是不太可能患癌症，當他們，有少量和更小的腫瘤。 HSF1 短少鼠標長期也活。

其次研究員檢查被預先處理的鼠標患癌症由於腫瘤抑制器 p53，在人力癌症的頻繁地被改變的基因的缺乏。 再次，他們查找了， HSF1 短少動物居住腫瘤自由為顯著長期。 的確，缺乏 HSF1 的一個工作本甚而易於癌症的動物長期活比正常動物。 通過在被開化的鼠標細胞的研究，他們查找了進一步證據 HSF1 支持這個轉換對癌症通過譜寫音樂各種各樣的基本單元功能，包括擴散、生存、蛋白質綜合和葡萄糖新陳代謝。

他們然後檢查 HSF1 的作用在正常和癌人類細胞，包括從乳房、前列腺和子宮頸派生的那些。 每次，他們發現癌細胞，然而沒有正常細胞，沒是嚴格受 HSF1 禁止的影響的。 那些發現導致他們認為， 「HSF1 功能幫助維護人力癌細胞增長和生存以不同的強調的惡性缺陷」。

結果可能有治療涵義，這位研究員說，作為擴展一些與有力作用的小，像藥物的化合物對 HSF1 現在變得可用。 的確， ramp 熱衝擊回應的藥物為對待局部缺血的傷害和 neurodegenerative 疾病測試，包括亨廷頓的和帕金森病。

新的發現提出詢問這樣療法也許增加癌症的風險， Lindquist 說。 另一方面，被設計的處理阻攔 HSF1 也許 「提供一個多面和寬廣地有效癌症 chemopreventative 以及化學療法的方法」。

結果也指向這個精美平衡在老化，長壽之間，并且癌症風險，她補充說。

「醒目，我們的數據現在講清楚 HSF1 使用在困擾老齡化人口的複雜疾病的作用對面」，她說。 「它強大增強癌症的發展。 但是它也被牽連了在防護 ischemia/re 灌注傷害， neurodegenerative 紊亂和在影響壽命的其他範圍廣泛的生理進程中。 我們在老化之間的平衡保持平衡和退化 [在一個端] 另一方面和有效，年輕的細胞增長， [可能導致癌症]。 如果我們給予更多注意并且瞭解如何適當地操作這些系統，我們可能有對人力疾病的巨大的影響」。

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