Noninvasive prænatal test ved at analysere mors blod

Aktuelt, kræver prænatal diagnose af genetiske sygdomme og genetiske overvågning af fetal udvikling invasive procedurer.

Nye data genereret af Jill Maron og kolleger, på Tufts — New England Medical Center, Boston, har anført, at det måske være muligt at udføre disse processer ikke-invasively.

I undersøgelsen, blev det påvist, at en fælles mønster af fetal mRNAs, molekyler, holde "perspektivplaner" for proteiner, var påvises i blodet fra gravide kvinder. Efter fødslen, disse mRNAs ikke længere var registreret eller blev fundet på væsentligt lavere niveauer. Disse data har to vigtige konsekvenser: for det første det fælles mønster af fetal mRNAs fundet i blod af de gravide kvinder kunne tjene som en oprindelig plan at sammenligne fetuses påvirket af forskellige patologisk betingelser; og for det andet overvågning specifikke fetal mRNAs i blodet af gravide kvinder kunne bruges til prænatal diagnose af genetiske sygdomme.

http://www.JCI.org/