Framingham 重点发布的研究 100K 结果

BioMed 中央宣布使用从 Framingham 重点的基因数据被执行的 17 个研究条款学习 (FHS)，被发布作为补充对于 BMC 遗传医学。

这个收集的研究， FHS 100K，是合作的结果在几个研究机构中包括波士顿大学医学院和公共卫生; 国家重点、肺和血液学院 (NHLBI); 医学国立图书馆; 并且美国国家生物技术信息中心 (NCBI)。

FHS 100K 将产生史无前例的可用性通过 BioMed 中央的开路日记帐和通过基因型和表现型 (dbGaP) http://www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/gap/cgi-bin/study.cgi?id=phs000007 NCBI 的数据库。 发布的研究员的决策在 BioMed 中央的开路日记帐上加下划线他们集体的信仰应该使从 FHS 的基因观察公共可用和保持被设计的一种无专利数据资源加速科学发现。

“遗传医学荣幸是日记帐介绍这些令人激动的新的结果对这个世界”的 BMC 说迈利萨角 Norton， BMC 遗传医学的总编辑。 “包括在我们的开路日记帐上和在 dbGaP 将保证对这些材料的最宽的可能的存取，并且允许研究员对更加容易地识别副本的高优先级发现能编译在新的发现”。

FHS 100K 赢得其从高分辨率 100K Affymetrix GeneChip 的称谓，被设计包含叫作单一核苷酸多形性的基因顺序 100,000 个脱氧核糖核酸顺序 (SNPs)。 FHS 合作者学习了基因性格，叫作表现型和被设立 8 个更大的表现型工作组，监督 17 不同性格区包括心血管风险系数和生物标志; 临床症状不显和临床心血管疾病; 癌症和长寿; 并且肺，休眠，神经学，肾脏和骨头域。 在这个补充条款发表的每篇研究文章对应与这些区之一。

在历史记录的其他研究未分析许多个不同的显形域作为 FHS 100K。 另外，通过 FHS 收集的许多表现型范例在当代主题前被会集了几年，在现代疗法并且保持未变形由当代药物治疗的作用，提供难达到原始的范例。

“Framingham 重点研究 100K 工作成绩由接受了考试和监视差不多 60 年我们的参与者的宽厚使成为可能”，说 Emelia 本杰明，医学教授在波士顿大学医学院 (超省波心动描记术的 BUSM) 和主任和血管功能实验室博士在 Framingham 重点研究

卡伦 Antman、 BUSM 的 MD、波士顿大学医疗校园教务长和大学学院长，被添加， “Framingham 重点研究数据集是研究员的开创性协作的另一个示例从波士顿大学医学院和公共卫生和从 NHLBI。 我们的研究员做不断地改进全世界人福利的非常摊缴”。

在 1948年生成由国家重点学院 (现在 NHLBI)， Framingham 重点研究的目的将识别造成心血管疾病通过按照其发展在 (CVD)一个长的时期在一个大组的参与者未开发 CVD 的公开症状也未遭受心脏病发作或中风的公因子或特性。 原始研究员吸收了 5,209 名男人和妇女在年龄的 30 和 62 之间从 Framingham，马萨诸塞城镇。 那些参与者按照接近 60 年，并且 FHS 其次现在包括和第三代参与者。

从所有的数据研究将做可用的通过 NHLBI 的 dbGaP，被设计的数据库存档和分配从染色体宽关联研究的数据。 研究员环球能使用结果在这个数据库开展进一步研究创建新的药物和处理有益于患者。 另外，从 FHS 100K 的结果从 dbGaP 将自动地调用到 SNP 健康关联资源 (SHARe)项目网站，从为较大规模设计的 NHLBI 的一个相似的数据库，全部染色体关联研究。 共用项目将分析在超过 NHLBI 和波士顿大学医学院收集的 9,000 个范例的 550K SNPs Framingham 重点研究的。

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