Framingham 重點發布的研究 100K 結果

BioMed 中央宣佈使用從 Framingham 重點的基因數據被執行的 17 個研究條款學習 (FHS)，被發布作為補充對於 BMC 遺傳醫學。

這個收集的研究， FHS 100K，是合作的結果在幾個研究機構中包括波士頓大學醫學院和公共衛生; 國家重點、肺和血液學院 (NHLBI); 醫學國立圖書館; 并且美國國家生物技術信息中心 (NCBI)。

FHS 100K 將產生史無前例的可用性通過 BioMed 中央的開路日記帳和通過基因型和表現型 (dbGaP) http://www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/gap/cgi-bin/study.cgi?id=phs000007 NCBI 的數據庫。 發布的研究員的決策在 BioMed 中央的開路日記帳上加下劃線他們集體的信仰應該使從 FHS 的基因觀察公共可用和保持被設計的一種無專利數據資源加速科學發現。

「遺傳醫學榮幸是日記帳介紹這些令人激動的新的結果對這個世界」的 BMC 說邁利薩角 Norton， BMC 遺傳醫學的總編輯。 「包括在我們的開路日記帳上和在 dbGaP 將保證對這些材料的最寬的可能的存取，并且允許研究員對更加容易地識別副本的高優先級發現能編譯在新的發現」。

FHS 100K 贏得其從高分辨率 100K Affymetrix GeneChip 的稱謂，被設計包含叫作單一核苷酸多形性的基因順序 100,000 個脫氧核糖核酸順序 (SNPs)。 FHS 合作者學習了基因性格，叫作表現型和被設立 8 個更大的表現型工作組，監督 17 不同性格區包括心血管風險系數和生物標誌; 臨床症狀不顯和臨床心血管疾病; 癌症和長壽; 并且肺，休眠，神經學，腎臟和骨頭域。 在這個補充條款發表的每篇研究文章對應與這些區之一。

在歷史記錄的其他研究未分析許多個不同的顯形域作為 FHS 100K。 另外，通過 FHS 收集的許多表現型範例在當代主題前被會集了幾年，在現代療法并且保持未變形由當代藥物治療的作用，提供難達到原始的範例。

「Framingham 重點研究 100K 工作成績由接受了考試和監視差不多 60 年我們的參與者的寬厚使成為可能」，說 Emelia 本傑明，醫學教授在波士頓大學醫學院 (超省波心動描記術的 BUSM) 和主任和血管功能實驗室博士在 Framingham 重點研究

卡倫 Antman、 BUSM 的 MD、波士頓大學醫療校園教務長和大學學院長，被添加， 「Framingham 重點研究數據集是研究員的開創性協作的另一個示例從波士頓大學醫學院和公共衛生和從 NHLBI。 我們的研究員做不斷地改進全世界人福利的非常攤繳」。

在 1948年生成由國家重點學院 (現在 NHLBI)， Framingham 重點研究的目的將識別造成心血管疾病通過按照其發展在 (CVD)一個長的時期在一個大組的參與者未開發 CVD 的公開症狀也未遭受心臟病發作或中風的公因子或特性。 原始研究員吸收了 5,209 名男人和婦女在年齡的 30 和 62 之間從 Framingham，馬薩諸塞城鎮。 那些參與者按照接近 60 年，并且 FHS 其次現在包括和第三代參與者。

從所有的數據研究將做可用的通過 NHLBI 的 dbGaP，被設計的數據庫存檔和分配從染色體寬關聯研究的數據。 研究員環球能使用結果在這個數據庫開展進一步研究創建新的藥物和處理有益於患者。 另外，從 FHS 100K 的結果從 dbGaP 將自動地調用到 SNP 健康關聯資源 (SHARe)項目網站，從為較大規模設計的 NHLBI 的一個相似的數據庫，全部染色體關聯研究。 共用項目將分析在超過 NHLBI 和波士頓大學醫學院收集的 9,000 個範例的 550K SNPs Framingham 重點研究的。

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