Mutacje w genu badaczach wywoławczy TREX1 są jeden przyczyną dla systemowego lupus erythematosus (SLE), autoimmune choroby, surowej i nieuleczalnej.
To jest rezultat nowa nauka przewodząca profesorem Norbert Hübner od Max Delbrück centrum dla Cząsteczkowej medycyny we współpracy z naukowami od Finlandia. (MDC Buch Minuta Ae Lee od Techniczny Uniwersytecki Drezdeńskiego i Dr.) (oba w Niemcy, Szwecja Zjednoczone Królestwo i usa) Nauka teraz publikował w opóźnionym zagadnieniu natur genetyka (Vol. 39, Nie 9, pp. 1065-1067, 2007,).
Dokładne przyczyny dla SLE są wciąż niewiadome. Cyngle myśleć zawierać wirusy światło słoneczne, lek reakcje lub odmianową genetyczną predyspozycję. Objawy SLE mogą być rozognieniami skóra złącza serce płuca cynaderki i układ nerwowy. Imię choroba nawiązywać do czerwoni punkty które przypominają kąski Wolfe na skórze (łaciński: lupus). Gdy choroba może wpływać jakaś części ciała, ono jest "systemowy". SLE należy grupa powoduje rozognienia autoimmune choroby. ponieważ ciało system odpornościowy atakuje swój swój zdrowe tkanki i komórki, Wokoło 40.000 jednostek wpływają w Niemcy, najwięcej one są kobietami.
W rodzinnym cierpieniu od rzadkiej formy lupus, Dr. Lee i profesor Hübner odkrywaliśmy różnorodne mutacje w genie TREX1. Hence, chcieli znać najwięcej pospolitej formy lupus. jeżeli mutacje w TREX1 także bawić się rola w SLE Zbierackie próbki krwi od pacjentów z SLE od UK, Niemcy i Finlandia badacz porównywali one z próbkami od zdrowych jednostek. Jak podejrzewający, pacjenci z SLE nieśli mutacje w TREX1 genie podczas gdy zdrowe jednostki no. Niemniej mutacje znajdować w TREX1 no są odpowiedzialne dla wszystkie typ SLE.