350 の遺伝子の発見は女性の豊饒に関連していました

UT の南西医療センターの研究者はほぼ 350 の遺伝子を女性の豊饒と関連していて見つけました。

研究は不妊の十分理解されていないフィールドの大いにより広い調査にドアを開くかもしれません。

「この調査私達に女性の不妊の原因を理解し始める方法を与えます」は先生を病理学の助教授およびジャーナル遺伝学の 9 月問題で現われる調査の年長の著者言いましたディエゴ Castrillon。 「それは探索するために私達に候補者の遺伝子の大いに完全なリストを与えます。 の前に、私達はどこを見るか知りませんでした」。

調査はマウスで行われましたが、 「分子レベルに、卵巣の生物学はマウスで非常に類似して、人間」と Castrillon 先生は言いました。

これらの発見は結局臨床医を許可することに方法を導くかもしれし、割り当てます不妊の女性は特定の遺伝子との問題がある改良された診断試験のためにかどうかテストすることを合わせた療法は将来、先生を言いました Castrillon、不妊の診断および女性の他の病気の専門家。

女性の約 13% 卵巣の機能障害でコモン・コーズが不妊に、苦しみます。 研究者は遺伝リンクを多くの場合疑いましたと、 Castrillon 先生は言いました。

ほ乳類では、卵巣は進化の段階を通って卵細胞が休止状態のネストで寄り添われるようになる生れが原始の小胞を呼出した後行きます。 後で開発で、小胞は研究者が十分に理解しない、思春期で、卵細胞は受精のために解放され始めますプロセスによって作動されるようになり。

遺伝子に焦点を合わせた研究者は小胞のアクティブ化を制御する Foxo3 を呼出しました。 通常、小胞はぐらつかせたスケジュールで作動します、従って卵巣は開発の多くの異なった段階で小胞を含んでいます。

Foxo3 に欠けるために遺伝的に設計されるメスマウスでは小胞によっては生まれた時正常でが、後で同時に作動しましたすべてがなります。 この調整された成熟は小胞の成長をすべて制御するそれをこれらの遺伝子を検出することもっと簡単にする遺伝子が同時についたことを意味しました。

研究者は実行中の遺伝子を識別するために側面図を描く表現として知られていた方法を用いました。 彼らは Foxo3 に欠けているマウスの卵巣でアクティブだったしかしない見つけました小胞の成長でとりわけ作用できることを示す他のティッシュの 348 の遺伝子を。

遺伝子のいくつかは見つけられた研究者既に実験方法の認可を助けた不妊にかかわるために知られていました。 しかしほとんどは前に未知でしたと、 Castrillon 先生は言いました。

研究者はまた 348 から任意に少数の遺伝子を選び、人間の卵巣の捜しました。 人間の卵巣の早い開発でアクティブであると証明されるそれらの特定の遺伝子。

今後の作業は小胞の開発を制御するためにこれらの遺伝子がどのように互いに通信する焦点を合わせ女性の不妊への貢献を調査しますか調べることにと、 Castrillon 先生は言いました。

調査にかかわった他の UT の南西研究者はテレサ Gallardo、病理学の年長の研究の科学者でした; ジョージジョン、病理学の教官先生; 車線 Shirley および J. マーシャル Haynie の両方の研究助手; そしてクリスチナ Contreras、 Esra Akbay のサミュエルの区および Meredith Shidler の病理学のすべての大学院生。

作業は健康のある各国用協会によってサポートされました。

http://www.utsouthwestern.edu/