Der Mangel an gründlichen und zuverlässigen klinischen Medizin-Affektkindern der Daten auf dem Weg benötigt verstärkte Sicherheitsüberwachung und Wachsamkeit von Arzneimitteln.
Dieses ist die grundlegende Meldung der Förderung von Sicherheit der Medizin für Kinder, freigegeben durch die Weltgesundheitsorganisation (WHO).
Die Veröffentlichung gibt einen Überblick über das Problem und bietet Lösungen auf an, wie man gut Nebenwirkungen von der Medizin in den Kindern adressiert; nämlich durch verbesserte Berichtsanlagen und Zusammenarbeit zwischen Regierungen, Aufsichtsbehörden, Forschungsinstitutionen und der Pharmaindustrie. Die Veröffentlichung ist ein Teil eines breiten Bemühung WHO initialisiert, um den Zugriff der Kinder zu Qualität-sicherlich, sicherer und effektiver Medizin zu erweitern.
„Wir müssen lernen, dass mehr über die Gehäuse der Methodenkinder zur Medizin reagieren, also wir globale Kindergesundheiten verbessern können. Deshalb ist es extrem wichtig, mögliche Nebenwirkungen in den Kinderbestandn im Auge zu behalten. Schließlich rettet dieses die Leben und eine Informationsbank während der Zukunft aufbauen,“ sagte Dr. Howard Zucker, WHO-Stellvertretender Generaldirektor für Gesundheitstechnik und Pharmazeutische Produkte.
Ein Großteil Nebenwirkungen oder negative Reaktionen zur Medizin in der erwachsenen Bevölkerung liegen am vernunftwidrigen Gebrauch oder am menschlichen Versagen und sind deshalb vermeidbar. Im Falle der Kinder kommen sogar noch mehr Faktoren in Spiel. Die Hauptherausforderung ist der Mangel an klinischen Daten. Dieses ergibt weniger Medizin, die sich speziell für Kinder entwickelt wird, produziert ist und vermarktet ist. Häufig werden Kindern Medizin gegeben, die nur in den Erwachsenen geprüft worden sind und werden nicht offiziell für Gebrauch in den Kinderbestandn genehmigt (dieses bekannt als „Ausschild Gebrauch“).
Nichteinsetzbarkeit von den passenden pädiatrischen Formulierungskraftgesundheitsvorsorgern, zum auf die Verabreichung von Teilen zerquetschten oder aufgelösten Tabletten oder Pulver zurückzugreifen enthalten innerhalb einer Kapsel ohne irgendeine spezifische Anzeige über die erforderliche Dosierung. Aus diesem Grund entsprechend dem Bericht, sind möglicherweise möglicherweise schädliche Medikationsfehler dreimal in den Kindern als in den Erwachsenen geläufiger.
Ein passendes Format oder eine Zelle für die Medizin eines Kindes ist auch wichtig. Kleine Kinder manchmal erdrosseln oder ersticken beim Versuchen, große Tabletten zu schlucken. Zum Beispiel Anfang des Jahres starben vier Kinder unter 36 Monaten am Erdrosseln auf albendazole Tabletten (verwendet, um Endlosschrauben zu bekämpfen) während einer entwurmenden Kampagne in Äthiopien.
Neue und innovative Medizin auf dem Markt stellt zur Verfügung, Anzeigen für Kinder aber ermangelt noch Beweis des langfristigen Nutzens und der Gefahr. Die Nebenwirkungen zum Beispiel, die mit Antiretroviralmedizin verbunden sind sind berichtet worden, um in bis 30% von HIV-infizierten Kindern auf Antiretroviraltherapie aufzutreten. Die Meisten jener Nebenwirkungen konnten aufgehoben werden, indem man die Dosierung änderte oder zu einer Alternativmedizin änderte.
Der Bericht schätzt, dass weniger als 10% aller ernsten negativen Reaktionen zur Medizin global berichtet werden. Im Teil liegt dieses an der Tatsache, dass viele Entwicklungsländer nicht noch Medizinsicherheitsüberwachung und Berichtsanlagen festgelegt haben; und wenn sie haben, sind diese normalerweise unzureichend ausgestattet. Weil Kinder - besonders die sehr junge - weniger Gliedertier sind, wenn sie Anzeichen und ihre nonverbale beschreiben, Nachrichtenübermittlung wird häufig missverstanden oder ignoriert, sogar gehen ernste negative Reaktionen in den Kindern häufig zu den Gesundheitspraktikern oder -behörden nicht berichtet.
Bestimmt für maßgebende Politiker, steuern Hersteller, Medizin Gehäuse und die Forscher, Sicherheit von Medizin für Kinder Fördernd stellt eine Reihe Empfehlungen, Medizinsicherheit für Kinder zu adressieren zur Verfügung.
Zum Beispiel sollten alle Länder die nationalen und regionalen Überwachungsanlagen für den Befund von ernsten nachteiligen Medizinreaktionen und von medizinischen Fehlern in den Kindern festlegen. Wenn solche Berichtsanlagen existieren, ist es entscheidend, dass Hersteller auf negativen Reaktionen zu ihren Produkten verfolgen, einmal, das sie auf dem Markt sind.
Darüber hinaus müssen Aufsichtsbehörden eine Anstrengung unternehmen, die Wissenschaft von klinischen Studien in den Kindern weiter zu entwickeln, erstellen ein aktives Nachmarketing Überwachungsprogramm und entwickeln allgemeine Datenbanken von aktuellen Informationen über Wirksamkeit und von Sicherheit in der pädiatrischen Medizin.