Nieuwe die HIV van Pfizer drug voor verkoop in Europa wordt goedgekeurd

De Drug reuzePfizer is gegeven goedkeuring want het nieuwe HIV drug Celsentri om op verkoop in Europa is te gaan.

De Europese Commissie heeft Celsentri (maraviroc) overgegaan want de verkoop in de Europese Unie die het goedkeuring vorige maand door Food and Drug Administration in (FDA) de V.S. is volgen.

Pfizer Inc. is het grootste de drugbedrijf van de wereld en Celsentri zou een grote geldverdiener voor het bedrijf moeten zijn dat door te verliezen het is octrooibescherming voor de cholesterol busting drug Lipitor is beïnvloed.

Celsentri moet in patiënten worden gebruikt voor wie andere geneesmiddelen hebben ontbroken en de van wie HIV spanning met de CCR5 receptor verbonden is.

Celsentri werkt door de CCR5 mede-receptor te blokkeren die als belangrijkste ingang voor het HIV virus in gezonde immune cellen dienst doet.

Het is de eerste CCR5 antagonist en behoort tot een nieuwe klasse van drugs die mondelinge ingang verhinderen; HIV drugs momenteel gebruikt doel het virus zelf.

De goedkeuring van de EU van Celsentri komt na aan de gang zijnde klinische proeven die erop hebben gewezen dat de patiënten die zowel maraviroc als geoptimaliseerde therapie ontvingen als achtergrond (OBT) een niet op te sporen virale lading bij 48 weken wanneer vergeleken bij patiënten hadden die slechts OBT werden gegeven.

In de proeven, genoemd „MOTIVATE“, waren de patiënten of bepaalde OBT of Maraviroc plus OBT.

Maraviroc plus groep OBT werd ook gevonden om grotere virale ladingsvermindering te hebben.

De gemeenschappelijkste bijwerkingen voor beide groepen omvatten diarree, misselijkheid en hoofdpijn.

De drug wordt verkocht als Selzentry in de Verenigde Staten.