Drogenriese, den Pfizer Zustimmung für sie gegeben worden ist, ist neue HIV-Droge Celsentri, zum in Europa in den Handel zu kommen.
Die Europäische Kommission hat Celsentri (maraviroc) für Verkauf in der Europäischen Gemeinschaft geführt, die ihm folgt, ist Zustimmung durch Food and Drug Administration (FDA) in den US letzter Monat.
Pfizer Inc. ist der größte Arzneimittelhersteller der Welt und Celsentri wird erwartet, um ein großer Geldverdiener für die Firma zu sein, die, indem man es verlor, ist Patentschutz für die sprengende Droge Lipitor des Cholesterins beeinflußt worden ist.
Celsentri soll bei Patienten verwendet werden, für die andere Medizin ausgefallen ist und die HIV-Spannung mit dem Empfänger CCR5 verbunden wird.
Celsentri arbeitet, indem er den Mitempfänger CCR5 blockiert, der als der Haupteingang für das HIV-Virus in gesunde Immunzellen auftritt.
Es ist der erste Antagonist CCR5 und gehört einer neuen Klasse Drogen, die oralen Eintrag verhindern; HIV mischt aktuell verwendetes Ziel das Virus selbst Drogen bei.
Die EU-Zustimmung für Celsentri kommt nachdem laufende klinische Studien, die angezeigt haben, dass Patienten, die empfingen, maraviroc und optimierte Hintergrundtherapie (OBT) eine unaufdeckbare Virenbelastung bei 48 Wochen hatten, als verglichen mit Patienten, denen nur OBT gegeben wurden.
In den Versuchen gerufen „MOTIVIEREN Sie“, waren Patienten entweder gegebene OBT oder Maraviroc plus OBT.
Das Maraviroc plus OBT-Gruppe wurden auch gefunden, um größere Virenlastabsenkung zu haben.
Die geläufigsten Nebenwirkungen für beide Gruppen umfaßten Diarrhöe, Übelkeit und Kopfschmerzen.
Die Droge wird als Selzentry in den Vereinigten Staaten verkauft.