新しいファイザー HIV の薬剤はヨーロッパの販売のために承認しました

ファイザーがそれのための承認を与えられた巨大製薬会社はヨーロッパの販売で行く新しい HIV の薬剤 Celsentri です。

EC 委員会は米国の食品医薬品局によってそれに続く欧州連合の販売のための Celsentri (maraviroc) を (FDA)行います先月承認渡しました。

ファイザー株式会社は世界で最も大きい製薬会社であり、 Celsentri はそれの損失によってであるコレステロールの破裂の薬剤 Lipitor のためのパテントの保護影響された会社のための大きいお金のかせぐ人であると期待されます。

Celsentri は他の薬が失敗し、のために HIV 緊張が CCR5 受容器にリンクされる患者で使用されるべきです。

Celsentri は健全な免疫細胞に HIV のウイルスのための基本記入として機能する CCR5 共同受容器の妨害によって働きます。

それは最初の CCR5 反対者で、口頭エントリを防ぐ薬剤の新しいクラスに属します; HIV は現在使用されたターゲットにウイルス自体薬剤を入れます。

Celsentri のための EU の承認は OBT だけを与えられた患者と比較されたとき受け取った患者は 48 週に maraviroc および最適化された (OBT)背景療法両方検出不可能なウイルスロードがあったことを後示した進行中の臨床試験来ました。

「呼出される試験では動機を与えて下さい」、患者は OBT とある特定の OBT または Maraviroc でした。

OBT のグループと Maraviroc はまたより大きいウイルスロード減少があると見つけられました。

両方のグループのための共通の副作用は下痢、悪心および頭痛が含まれていました。

薬剤は米国の Selzentry として販売されます。