Новое снадобье ВИЧ Pfizer одобрило для сбывания в Европе

Гигант Снадобья дал Pfizer утверждение для его новое снадобье Celsentri ВИЧ, котор нужно пойти на сбывание в Европе.

Европейская Комиссия прошла Celsentri (maraviroc) для сбывания в Европейском Союзе следовать ей утверждение Управление По Санитарному Надзору За Качеством Пищевых Продуктов И Медикаментов (FDA) в США последний месяц.

Pfizer Inc. фармацевтическая фирма мира самая большая и ожидано, что будет Celsentri большим заработчиком денег для компании которая была повлияна на путем терять ее патентная защита для снадобья Lipitor холестерола busting.

Celsentri быть использованным в пациентах для которых другие медицины терпели неудачу и которых напряжение ВИЧ соединено к приемному устройству CCR5.

Celsentri работает путем преграждать co-приемное устройство CCR5 которое действует как главным образом вход для вируса ВИЧ в здоровые иммунные клетки.

Это первый антагонист CCR5 и принадлежит к новому классу снадобиь которые предотвращают устный вход; ВИЧ дает наркотики в настоящее время используемой цели вирус сам.

Утверждение EU для Celsentri приходит после того как продолжающийся клинические испытания которые показывали что пациенты которые получили и maraviroc и оптимизированная терапия предпосылки (OBT) имели undetectable вирусную нагрузку на 48 неделях сравнивано к пациентам которым дали OBT только.

В вызванных пробах, «МОТИРУЙТЕ», пациенты были или, котор дали OBT или Maraviroc плюс OBT.

Было найдены, что имело Maraviroc плюс группа OBT также большое вирусное уменьшение нагрузки.

Самые общие побочные эффекты для обеих групп включили понос, тошноту и головную боль.

Снадобье продано как Selzentry в Соединенные Штаты.