Published on September 24, 2007 at 8:27 PM
輝瑞製藥有限公司產生對它的審批的藥品巨商是新的 HIV 藥物銷售的 Celsentri 在歐洲。
歐共體在美國通過了 Celsentri (maraviroc) 在按照它的歐盟的待售上個月是審批由 (FDA)食品藥品監督管理局。
輝瑞製藥有限公司公司是世界的最大的藥物公司，并且 Celsentri 預計 是受丟失它的影響的是膽固醇猛擊的藥物的 Lipitor 專利保護的公司的一個大貨幣賺錢的人。
Celsentri 将用於其他醫學失效，并且 HIV 菌種與 CCR5 感受器官被鏈接的患者為。
Celsentri 運作在阻攔作為 HIV 病毒的主條目到健康免疫細胞的 CCR5 共同感受器官旁邊。
它是第一個 CCR5 反對者并且屬於防止口頭項藥物的新的選件類; HIV 使當前使用的目標服麻醉劑病毒。
對 Celsentri 的歐盟審批來，在表明的持續的臨床試驗後接受的患者 maraviroc 和優化背景療法 (OBT)有探測不到的病毒負荷在 48 個星期，當與產生仅 OBT 的患者比較。
在試算，叫 『请刺激』，患者是特定 OBT 或 Maraviroc 加上 OBT。
加上 OBT 組也發現 Maraviroc 有更加巨大的病毒負荷減少。
兩個組的最公用的副作用包括了腹瀉、噁心和頭疼。
這種藥物銷售作為 Selzentry 在美國。
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