프로리다 대서양 대학은 미국 특허 아니오 10/822,496를 수신해 심장 근육 기능을 유도하고 복구하는 발명품에 기지를 두어, "심장 세포 감별법을," 승진시키기.
발명품은 연구, 래리 F. Lemanski 박사 및, 그의 박사과정 이수 동료 Chi 장 박사를 위한 FAU 연구원 그리고 부사장에 의해 발견되었습니다. 그들의 연구는 발전 심혼에서 심근 (심근 질량) 세포 감별법 그리고 myofibrillogenesis (심혼에 있는 단백질이 심근 세포로 바뀌는 프로세스)를 통제하는 기계장치 이해에 집중했습니다. 그들의 사실 인정에서, 이 연구원은 선천적인 심혼 결점 또는 심장 발작에 기인하는 인간적인 심혼에 있는 심근 부족을 고치는 것을 희망합니다.
FAU에 Lemanski, 장 및 그들의 동료는 세포가 계약하는 것을 허용하는 심장 근육 세포 내의 수축성 단백질의 종합의 심혼 세포 감별법 그리고 규칙에 영향을 미치는 셀 방식의, 분자와 유전 신호를 보고 있습니다. 이 감별법을 유도하는 생물학적 요인을 확인하는 것은 치료의 발달에서 앞으로 중요한 단계일 것입니다.
"개별은 손상될 심근의 중요한 지구를 가진 심장 발작이 있을 때, 전 심혼 공격 수준에 복구는 드물게 달성되지 않습니다," Lemanski를 말했습니다. "손상한 심장 조직을 회생하는 전략 심장 혈관 질병의 처리에서 중요할 수 있었습니다."는
성숙한 심근 세포는 종말 감별법 때문에 상해 다음 회생하는 기능이 결여됩니다. 심혼 세포의 수는 출생시 결의가 굳 한 번 손상하는 고칠 수 없습니다. 게다가, 많은 선천적 이상은 이상한 유전자 결과로 세포와 조직 사이 부적당한 신호에 기인하고 생각됩니다.
심장 돌연변이체 멕시코 axolotls (salamanders)를 관찰해서, 이 연구원은 치는 근원섬유 (수축성 기계장치)의 편성부대 및 기능을 방지한 이 axolotl 심혼 이 불충분했던 중요한 단백질을 확인했습니다. 이 사실 인정을 사용하여, Lemanski, 장 및 그들의 동료는 이 돌연변이체 결점이 일반적인 동물성 모형 태아의 전방 내배엽 (창자)에서 파생된 특정과 유일한 RNA (리보 핵산)를 가진 처리에 의해 구출될 수 있었다는 것을 보여줄 수 있었습니다. 그(것)들은 전 심장 비 수축성에서 수축성 심장 근육 세포의 발달 그리고 감별법을 승진시켜서 돌연변이체 심혼 구출 가능한 "bioactive" RNA를 종합하는 이 특정 RNA를 위한 유전자를, 비 근육 세포 복제했습니다.
Lemanski는 "RNA" 또는 MIR를 유도하는 myofibrillogenesis로 이 발견을 불렀습니다. 추가 연구 결과는 기능적인 계약 심근 세포의 대형을 위한 axolotls로 인간은 유사하고, 확률이 매우 높은 동일하것이 있다는 것을, 기계장치, 보여주었습니다. 정규 함수의 복원을 위해 이 세포 및 조직을 요구하는 인간적인 심혼의 지역에 있는 새로운 기능적인 심장 근육 조직을 생성하는 것도 가능할지도 모릅니다.
"이 특허의 발행은 Drs를 위한 굉장한 공적을 표시합니다. 특히 미국이 특허를 얻고을 상표가 사무실 (USPTO) 더 거친 검사 프로세스를 실행할 것을 계속할 때, Lemanski 및 장 뿐 아니라 FAU는" Stephen Nappi를 밝혔습니다 디렉터와 FAU에 연구를 위한 기술 이전의 보조 부사장. "이 기세에 건축하는 것을 계속하기 위하여, 우리는 공격적으로 적당한 저희가 심장 혈관 질병에 환자에게 이 중요한 발명품을 가져올 것을 돕도록 회사를 확인하고 보충하는 것을 노력할 것입니다."