热带2抗肿瘤在肿瘤治疗中的新目标

意大利科学家宣布（星期一9月24日），他们已经找到了新的和有前途的抗肿瘤在肿瘤治疗中的目标。

Saverio阿尔贝蒂教授，从电子技术标准化研究所，基金会，基耶蒂，基耶蒂大学会告诉欧洲癌症大会（ECCO集团14日），他和他的团队已经找到了在人的肿瘤增长的刺激下普遍机制，和，这是导致开发新的诊断和治疗程序。

阿尔贝蒂教授和他的团队已经发现的热带- 2基因，TACTD2基因，这是胎盘组织中表达，正常组织的“入侵”的产品功能。 “热带- 2的功能是一个谜，到现在为止，”阿尔贝蒂教授说，“但知道其表达（滋养细胞形成囊胚外层 - 之间的受精卵和胚胎阶段）在怀孕期间，我们认为，这可能是涉及在另一入侵的功能 - 肿瘤生长“

科学家在人类肿瘤基因分析发现，热带- 2表达的人类癌症中的绝大多数，例如，乳腺癌，结肠癌，胃癌，肺癌，前列腺癌，卵巢癌，子宫内膜癌，宫颈癌和胰腺。热带- 2基因的过度表达也发现，当1755肿瘤免疫组织化学（IHC）进行了分析。免疫组化分析，着眼于组织中的抗体和抗原的相互作用，并已完全显示在一个组织，一个给定的蛋白质是位于优势。阿尔贝蒂，“教授解释：”这使我们能够开发为热带- 2表达的肿瘤免疫治疗（免疫系统的拒绝和破坏肿瘤的调制）抗热带- 2单克隆抗体。

热带2过度表达，发现在分析，平均74％的一刀切，肿瘤类型的65％和90％。 “这些数字都很高，”阿尔贝蒂教授解释说。 “在比较，端粒酶的过度表达，可能是最根本的机制，为细胞immortalisation观察所有肿瘤的80％。端粒酶是一种酶，添加特定的染色体末端的DNA重复序列，所以没有严格的可比性。当我们来看看基因，HER2/neu蛋白是乳腺癌侵略性的关键因素，25％的癌症中过度表达，而在只有一个小组，他们和p53扩增，可能是最根本的肿瘤抑制基因，突变和/或50％的肿瘤中过度表达。在大多数癌症的表皮生长因子受体（EGFR）的基因突变是比较罕见的，达到30％的非小细胞肺癌和频率在75％左右，目前只有后者的小分组。迄今已知的大多数其他标记显示了较低的数字和/或可检测到高频率只有一个肿瘤分组，例如，在前列腺癌的PSA，。因此，热带- 2真正体现出来。“

“这也是一个独特的标记在不同类型的肿瘤癌症转移 - 包括结肠，胃，乳腺和卵巢的人 - 和跨物种的数量，”他说。在城域网，在淋巴结或下游器官，例如肝脏结肠癌，转移，热带- 2表达水平较高，与原发肿瘤相比。热带- 2诱导机制，科学家们开始解开这些转移。 ，他们说，这些发现中最耐人寻味的是两个序列的元素，在热带- 2胞质尾热带- 2的信号引擎，分别为，，增强剂和转移倾向的消音器的存在。这可能是促进或抑制转移形成的信号分子识别的关键。

阿尔贝蒂，“教授说：”如果我们能够确定这种分子，我们将接近的情况下，我们可能会影响他们的活动，从而鼓励或阻止它。 “这可能是对停止在其轨道上的癌症的重要一步。”

此外，科学家们希望扩大其受体激活诱导细胞发生变化，或信号转导通路，引发热带知识。 “这将是至关重要的，在肿瘤的生长是由基因调控的方式更好地了解和抗癌药物也将提供额外的目标，”阿尔贝蒂教授说。 “我们很高兴我们可以看到这一发现引起有关治疗的前景。”

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