熱帶 2抗腫瘤在腫瘤治療中的新目標

意大利科學家宣布（星期一9月24日），他們已經找到了新的和有前途的抗腫瘤在腫瘤治療中的目標。

Saverio阿爾貝蒂教授，從電子技術標準化研究所，基金會，基耶蒂，基耶蒂大學會告訴歐洲癌症大會（ECCO集團 14日），他和他的團隊已經找到了在人的腫瘤增長的刺激下普遍機制，和，這是導致開發新的診斷和治療程序。

阿爾貝蒂教授和他的團隊已經發現的熱帶 - 2基因，TACTD2基因，這是胎盤組織中表達，正常組織的“入侵”的產品功能。 “熱帶 - 2的功能是一個謎，到現在為止，”阿爾貝蒂教授說，“但知道其表達（滋養細胞形成囊胚外層 - 之間的受精卵和胚胎階段）在懷孕期間，我們認為，這可能是涉及在另一入侵的功能 - 腫瘤生長“

科學家在人類腫瘤基因分析發現，熱帶 - 2表達的人類癌症中的絕大多數，例如，乳腺癌，結腸癌，胃癌，肺癌，前列腺癌，卵巢癌，子宮內膜癌，宮頸癌和胰腺。熱帶 - 2基因的過度表達也發現，當 1755腫瘤免疫組織化學（IHC）進行了分析。免疫組化分析，著眼於組織中的抗體和抗原的相互作用，並已完全顯示在一個組織，一個給定的蛋白質是位於優勢。阿爾貝蒂，“教授解釋：”這使我們能夠開發為熱帶 - 2表達的腫瘤免疫治療（免疫系統的拒絕和破壞腫瘤的調製）抗熱帶 - 2單克隆抗體。

熱帶 2過度表達，發現在分析，平均74％的一刀切，腫瘤類型的65％和90％。 “這些數字都很高，”阿爾貝蒂教授解釋說。 “在比較，端粒酶的過度表達，可能是最根本的機制，為細胞 immortalisation觀察所有腫瘤的80％。端粒酶是一種酶，添加特定的染色體末端的DNA重複序列，所以沒有嚴格的可比性。當我們來看看基因，HER2/neu蛋白是乳腺癌侵略性的關鍵因素，25％的癌症中過度表達，而在只有一個小組，他們和p53擴增，可能是最根本的腫瘤抑制基因，突變和/或50％的腫瘤中過度表達。在大多數癌症的表皮生長因子受體（EGFR）的基因突變是比較罕見的，達到 30％的非小細胞肺癌和頻率在75％左右，目前只有後者的小分組。迄今已知的大多數其他標記顯示了較低的數字和/或可檢測到高頻率只有一個腫瘤分組，例如，在前列腺癌的PSA，。因此，熱帶 - 2真正體現出來。“

“這也是一個獨特的標記在不同類型的腫瘤癌症轉移 - 包括結腸，胃，乳腺和卵巢的人 - 和跨物種的數量，”他說。在城域網，在淋巴結或下游器官，例如肝臟結腸癌，轉移，熱帶 - 2表達水平較高，與原發腫瘤相比。熱帶 - 2誘導機制，科學家們開始解開這些轉移。 ，他們說，這些發現中最耐人尋味的是兩個序列的元素，在熱帶 - 2胞質尾熱帶 - 2的信號引擎，分別為，，增強劑和轉移傾向的消音器的存在。這可能是促進或抑制轉移形成的信號分子識別的關鍵。

阿爾貝蒂，“教授說：”如果我們能夠確定這種分子，我們將接近的情況下，我們可能會影響他們的活動，從而鼓勵或阻止它。 “這可能是對停止在其軌道上的癌症的重要一步。”

此外，科學家們希望擴大其受體激活誘導細胞發生變化，或信號轉導通路，引發熱帶知識。 “這將是至關重要的，在腫瘤的生長是由基因調控的方式更好地了解和抗癌藥物也將提供額外的目標，”阿爾貝蒂教授說。 “我們很高興我們可以看到這一發現引起有關治療的前景。”

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