セルのサイズ問題

100 年間以上、科学者はセルのサイズ問題を把握することを試みました: セルはどのようにして分かれるには十分に大きいいつかわかりますか。

ロックフェラー大学で発芽のイースト (Saccharomyces Cerevisiae) で、科学者は行なわれる研究では今セルが知っている時を示す細胞イベントを識別してしまいました細胞分裂に託しには、それ自身の遺伝のレプリカを引き起こために十分に大きいことを。 ジャーナル性質の 8 月 23 日問題で報告される調査結果はセルがサイズを監視し、感じるようにする可能なメカニズムを調査するために精密で、量的なフレームワークを提供します。

G1 として知られている細胞周期の序盤の間に発芽のイーストは育て、芽を形作り始めます; 最終段階では、セルは他より大きい 2 - 1 に分割します。 研究者が G1 の間に調整のセル成長に於いての役割および分割を調整し、する複数の主蛋白質を識別したが、セルは分かれるために十分なリソースを所有しているかどうか感じるコアメカニズムに得られませんでした。 科学者は他の役割を担ったそれらからセルのサイズ制御にかかわった分子候補者を組織し、確信をもって解決する方法を必要としました。

大学院生ステファノ Di Talia、 biophysicist および postdoc 数学者 1 月 Skotheim、応用、ちょうどそれ。 、理論的な凝縮させた問題の物理学の実験室のヘッドはエリック Siggia と働いて、およびイースト分子遺伝学の実験室のフレッドの十字、ヘッド、 Di Talia および Skotheim 一義的な細胞出イベント、核からの蛋白質 Whi5 の出ることが 2 つの独立したステップに、 G1 を分けることを示しました: sizer (T1) によって制御された 1 つおよび 1 はタイマーによって制御しました (T2)。 T1 は母および娘細胞が互いから完全に離れたと始まります; T2 は G1 で Whi5 が核を出たら開始し、新しい娘細胞が自身の芽を形作るまで持続します。

「どの程度あるか確認する方法を必要とします」、作業が性質の 8 月 23 日問題で現われる最初著者 Di を Talia 言います。 「この精密で量的なフレームワーク私達が制御する」。は含まれるイベントの可能性を狭くすることを可能にします

測定によって母細胞より大いに小さいのサイズの発芽のイーストおよび彼らが G1 と T1 でどの位使うか、 Di Talia はことを娘細胞の、 T1 成長のより多くの時間を使う必要性見ました。 娘細胞が分割のための必須のサイズに達すれば、続いて DNA を複製し、専有物の娘細胞を作り出す T2 の母同様に多くの時間を、使います。 Di Talia および彼の同僚は蛋白質の別のメドレーが T1 および T2 の間にセル成長および部を調整することを示すのに遺伝学を、重大の使用しま G1 のこれら二つの部分が互いから独立して、異なったメカニズムによって調整されること強調を見つけます。

「私達が T1 がどのように調整されるか変更する分子イベントを識別し続ければ」、 Di Talia を言います、得ることをサイズ感知の機械装置が」。であるものの 「私達はコアに実際に望んでもいいです

http://www.rockefeller.edu