孔眼大小问题

超过 100 年，科学家设法推测孔眼大小问题： 细胞如何知道它什么时候是足够大的分开？

在发芽的酵母开展的研究 (Saccharomyces Cerevisiae)，科学家在洛克菲勒大学现在识别指示时候的蜂窝电话活动，当细胞知道时它是足够大的做到细胞分裂和产生基因复制品本身。 发现，报告在日记帐本质的 8月 23日问题，为学习允许细胞监控和感觉他们的范围的可能的结构提供一个准确和定量结构。

在细胞周期的第一阶段期间，叫作 G1，发芽的酵母生长并且开始形成芽; 进入最后阶段，这个细胞大于其他分裂成二 - 一个。 虽然研究员识别在 G1 期间，调控并且播放在协调的细胞增长的作用和部门的几关键蛋白质，他们未能有感觉的核心结构细胞是否拥有足够的资源分开。 科学家需要方式从扮演其他角色的那些组织和确信地整理介入孔眼大小控制分子候选人。

研究生斯特凡诺 Di Talia、生物物理学家和 postdoc 数学家 1月 Skotheim，一位应用的，假设那。 从事与埃里克 Siggia，理论上的浓缩的问题物理实验室的负责人和弗雷德酵母分子遗传学实验室的交叉、负责人， Di Talia 和 Skotheim 向显示一个唯一蜂窝电话活动，退出从这个中坚力量的蛋白质 Whi5，分隔 G1 到二个独立步骤： sizer 控制的一 (T1) 和一个由定时器控制了 (T2)。 当母亲和子细胞从彼此，完全地分隔 T1 开始; T2 在 G1 开始，一旦 Whi5 退出了这个中坚力量并且持续，直到新的子细胞形成其自己的芽。

“您需要某个方式知道您多大是”，第一作者 Di 说 Talia，工作出现于本质的 8月 23日问题。 “此准确的定量结构允许我们缩小在大小上介入控制活动的可能性”。

通过评定发芽的酵母和他们多久度过在 G1 和在 T1， Di Talia 看见了子细胞 的范围小于他们的母细胞，需要花费在 T1 生长的更多时间。 一旦子细胞到达部门的必需的范围，他们花费同样多时间象他们的 T2 的母亲，随后复制他们的脱氧核糖核酸和导致他们自己的子细胞。 Di Talia 和他的同事使用遗传学向显示在 T1 和 T2 期间，蛋白质一个不同的混杂的人群协调细胞增长和部门，关键查找显示 G1 的这两个部分与彼此是独立的和是由不同的结构调控的。

“如果我们继续识别更改的分子活动 T1 如何调控”， Di Talia 说， “我们可以确实希望有什么的核心范围感觉的机械是”。

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