孔眼大小問題

超過 100 年，科學家設法推測孔眼大小問題： 細胞如何知道它什麼時候是足够大的分開？

在發芽的酵母開展的研究 (Saccharomyces Cerevisiae)，科學家在洛克菲勒大學現在識別指示時候的蜂窩電話活動，當細胞知道時它是足够大的做到細胞分裂和產生基因複製品本身。 發現，報告在日記帳本質的 8月 23日問題，為學習允許細胞監控和感覺他們的範圍的可能的結構提供一個準確和定量結構。

在細胞週期的第一階段期間，叫作 G1，發芽的酵母生長并且開始形成芽; 進入最後階段，這個細胞大於其他分裂成二 - 一个。 雖然研究員識別在 G1 期間，調控并且播放在協調的細胞增長的作用和部門的幾關鍵蛋白質，他們未能有感覺的核心結構細胞是否擁有足够的資源分開。 科學家需要方式從扮演其他角色的那些組織和確信地整理介入孔眼大小控制分子候選人。

研究生斯特凡諾 Di Talia、生物物理學家和 postdoc 數學家 1月 Skotheim，一位應用的，假設那。 從事與埃里克 Siggia，理論上的濃縮的問題物理實驗室的負責人和弗雷德酵母分子遺傳學實驗室的交叉、負責人， Di Talia 和 Skotheim 向顯示一個唯一蜂窩電話活動，退出從這個中堅力量的蛋白質 Whi5，分隔 G1 到二個獨立步驟： sizer 控制的一 (T1) 和一个由定時器控制了 (T2)。 當母親和子細胞從彼此，完全地分隔 T1 開始; T2 在 G1 開始，一旦 Whi5 退出了這個中堅力量并且持續，直到新的子細胞形成其自己的芽。

「您需要某個方式知道您多大是」，第一作者 Di 說 Talia，工作出現於本質的 8月 23日問題。 「此準確的定量結構允許我們縮小在大小上介入控制活動的可能性」。

通過評定發芽的酵母和他們多久度過在 G1 和在 T1， Di Talia 看見了子細胞 的範圍小於他們的母細胞，需要花費在 T1 生長的更多時間。 一旦子細胞到達部門的必需的範圍，他們花費同樣多時間像他們的 T2 的母親，隨後複製他們的脫氧核糖核酸和導致他們自己的子細胞。 Di Talia 和他的同事使用遺傳學向顯示在 T1 和 T2 期間，蛋白質一個不同的混雜的人群協調細胞增長和部門，關鍵查找顯示 G1 的這兩個部分與彼此是獨立的和是由不同的結構調控的。

「如果我們繼續識別更改的分子活動 T1 如何調控」， Di Talia 說， 「我們可以確實希望有什麼的核心範圍感覺的機械是」。

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