Krebsbekämpfende Behandlungen schrumpfen häufig effektiv die Größe von Tumoren, aber einige hätten möglicherweise einen gegenüberliegenden Effekt und wirklich erweiterten die kleine Bevölkerung von den KrebsStammzellen, die geglaubt werden, um die Krankheit, entsprechend den Ergebnissen zu treiben, die Sept. 19 von Vasyl Vasko, M.D. Ph.D., ein Pathologe an der Uniformierten Service-Universität der Gesundheits-Wissenschaften (USU) dargestellt werden an der Amerikanischen Vereinigung für die Internationale Konferenz der Krebsforschung zweiter auf Molekularen Diagnosen in der Krebs-Therapeutischen Entwicklung.
„Unsere Experimente schlagen vor, dass einige Behandlungen mehr KrebsStammzellen produzieren konnten, die dann zu metastasizing, weil diese Zellen versuchen, eine Methode zu finden, die Therapie zu überleben,“ sagten Dr. Vasko fähig sind.
„Dieses hilft möglicherweise, warum der Ausdruck von Stammzellemarkierungen auf sich Widerstand zu den Chemotherapie- und Strahlentherapien und schlechtes Ergebnis für Patienten mit Krebsen einschließlich Prostata bezogen hat, Brust und Lungenkrebs,“ Dr. Vasko zu erklären sagte. „Das uns das mitteilt, das wie man versteht, anvisiert, konnten diese Markierungen und diese Zellen prüfen nützlich, wenn sie behandelten diese Krebse.“
Die KrebsStammzellemarkierungen enthalten Nanog und BMI1, das zu Stammzellen definierenden Fähigkeit beitragen, sich zu erneuern und in verschiedene Zellbaumuster zu unterscheiden, Dr. Vasko sagte. Diese gleichen Moleküle werden in den embryonalen Stammzellen gefunden.
Forscher haben vor kurzem den Begriff debattiert, dass einige Therapien nicht zur Ausrottung von Krebs fähig sind, weil sie nicht die KrebsStammzellen anvisieren, die für Tumorentwicklung verantwortlich sind. Um diese Hypothese, legte Dr. Vasko, zusammen mit Wissenschaftlern vom CRTRC-Institut auf Drogen-Entwicklung in San Antonio zu prüfen und von den Universität John Hopkins dar, um Stammzellemarkierungen und Tumorvolumen vor und nach Behandlung in einem Mäusebaumuster zu messen.
Sie wählten ein seltenes Formular von Krebs, mesenchymal chondrosarcoma (MCS) aus, das nicht gut beschrieben worden ist und für, welches dort keine effektive Behandlung ist. Die Forscher bestimmten zuerst, dass Nanog und BMI1 Stammzellemarkierungen in hohem Grade in den metastatischen Tumoren ausgedrückt wurden, die mit Haupttumoren verglichen wurden. „Dieses schlägt, dass Ausdruck der Markierung irgendeine Rolle in der Entwicklung der Metastase spielt,“ Dr. Vasko sagte vor.
Sie wendeten dann verschiedene Therapien - von VEGF-Hibitoren wie Avastin zum proteasome Hibitor Velcade - in den Mäusen an, die mit menschlicher MSC eingepflanzt wurden und den Effekten auf Tumoren analysiert waren. Einige der Behandlungen schienen zu arbeiten, weil sie zu eine drastische Abnahme an der Größe der Tumoren führten, Dr. Vasko sagten. Aber Analyse des Stammzelleausdrucks vor und nach Behandlung deckte auf, dass, selbst als einige krebsbekämpfende Behandlungen Tumoren schrumpften, sie Ausdruck von Nanog und von BMI1 erhöhten. „Diese Behandlungen waren nicht genug, zum des Tumorwachstums vollständig zu sperren, und die KrebsStammzellemarkierungen waren noch anwesend,“ sagte Dr. Vasko.