化学療法を避けるある癌細胞の模擬幹細胞

抗癌性の処置は頻繁に効果的に腫瘍のサイズを縮めます、一部は蟹座の治療上の開発の分子診断の癌研究の二番目に国際会議のためのアメリカ連合で健康科学 (USU) の制服サービス大学で Vasyl Vasko が 9 月 19 日を、 M.D. Ph.D。、病理学者示す調査結果に従って病気を、運転すると実際に信じられる癌の幹細胞の小さい人口を拡大する反対の効果を、もたらすかもしれません。

「これらのセルが療法を存続させる方法を見つけることを試みているのである処置が転移することができる」は言った Vasko 先生をより多くの癌の幹細胞を作り出すことができることを私達の実験提案します。

「これは、胸および肺癌と」、 Vasko 先生の幹細胞のマーカーの表現が化学療法および放射線療法への抵抗および前立腺を含む癌を持つ患者のための悪い結果となぜ関連付けられたか説明を言いました助けるかもしれません。 「目標とする方法を私達に理解するそれを告げるこれらのマーカーおよびこれらのセルは証明できますこれらの癌の処理に有用」。

癌の幹細胞のマーカーは Nanog を含み、幹細胞に定義の彼ら自身を更新し、異なったセルタイプに区別する能力を貢献する BMI1 のと Vasko 先生言いました。 これらの同じ分子は萌芽期の幹細胞にあります。

研究者は最近腫瘍の開発に責任がある癌の幹細胞を目標としないのである療法が癌を根絶することができないこと概念を討論してしまいました。 、 CRTRC の協会からの科学者と共にテストするためにはそしてジョーンズ・ホプキンス大学から、サン・アントニオの薬剤の開発のためにこの仮説を、 Vasko 先生はマウスモデルの処置の前後に両方幹細胞のマーカーおよび腫瘍ボリュームを測定するために着手しました。

それらは有効な処置はではないかそこにどれのために癌、 (MCS)よく記述されていないし、 mesenchymal chondrosarcoma のまれな形式を選びました。 研究者は最初に Nanog および BMI1 幹細胞のマーカーが一次腫瘍と比較された metastatic 腫瘍にもっと非常に表現されたことを定めました。 「これはマーカーの表現が転移の開発の役割を担うことと」、 Vasko 先生を言いました提案します。

それらは - 人間 MSC と植え付けられ、腫瘍に対する効果分析されたマウスの…それからさまざまな療法を - Avastin のような VEGF の抑制剤から proteasome 抑制剤 Velcade への適用しました。 処置のいくつかは腫瘍のサイズの劇的な減少の原因となったのでと、 Vasko 先生言いました働いたようです。 しかし処置の前後の幹細胞の表現の分析はある抗癌性の処置が腫瘍を縮めた一方で、 Nanog および BMI1 の表現を高めたことを明らかにしました。 「これらの処置完全に腫瘍の成長を禁じる十分ではなかったし癌の幹細胞のマーカーはまだありました」はと Vasko 先生は言いました。

エージェント Velcade および Docetaxel の使用は扱われた腫瘍内の幹細胞のマーカーの顕著な増加の ifosfamide および Avastin はこの癌のサブタイプのマーカーの表現を禁じたが、原因となりました。

「私達は腫瘍が幹細胞のマーカーの表現の誘導によって化学療法から脱出することと」、彼を言いました仮定します。 「処置を存続させる僅かなセルそれから」。は転移させる別の腫瘍を生成できます

Vasko 先生はこれがどのように起こるが知りませんでしたり、 「停止のセルが他の癌細胞の幹細胞のマーカーの表現を誘導する多くの要因を分泌できることを学説をたてますか。 私は彼らが存続することを試み、萌芽期の生命の彼らの経験からのメカニズムを」。使用することを考えます

科学者が処置を存続させるパス癌の幹細胞の使用をまたは彼らのランクを高めるために理解したら、治療上のターゲットは開発されてもよいと Vasko 先生は言いました。 ある新しい療法は癌の幹細胞に対して既に、彼追加しましたテストされています。

健康科学の制服サービス大学は各国用の海軍医療センターという理由でそして健康 (NIH) のある各国用協会から Bethesda、メリーランドにあります。 USU は国家の中央政府医科大学院および看護の大学院です。 USU の生物医学科学と DoD のヘルスケアの代表団に特定の領域の各国用にランク付けされた軍および一般市民の能力の行ないの最先端の研究。

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