逃避化疗的一些癌细胞仿造干细胞

抗癌处理经常有效收缩肿瘤的范围，但是一些也许有相反的作用，实际上扩展癌症应该的干细胞的小的人口根据 Vasyl 存在的 9月 19日发现驱动这个疾病， Vasko， M.D. Ph.D。，病理学家在健康科学 (USU) 的穿制服的服务大学在癌症研究的其次国际会议的美国关联关于在巨蟹星座治疗发展的分子诊断。

“我们的实验建议有些处理可能导致然后能够转移的更多癌症干细胞，因为这些细胞设法查找方式生存这种疗法”，说 Vasko 博士。

“这可能帮助解释干细胞标记表达式为什么与对化疗和发射疗法的阻力和病人的粗劣的结果相关有癌症包括前列腺，乳房和肺癌”， Vasko 博士说。 “知道如何的那瞄准的告诉我们这些标记和这些细胞可能证明有用在对待这些癌症”。

癌症干细胞标记包括 Nanog，并且 BMI1，其中之二造成干细胞的定义的能力更新自己和区分到不同的细胞类型， Vasko 博士说。 这些同样分子在胚胎干细胞被找到。

研究员最近辩论了这种饰物有些疗法不能够根除癌症，因为他们不瞄准癌症干细胞负责对肿瘤发展。 在鼠标设计的处理前后要检验此假设， Vasko 博士，以及从 CRTRC 学院的科学家为药物发展在圣安东尼奥和从琼斯霍浦金斯大学，下决心评定干细胞标记和肿瘤数量。

他们选择了癌症，间质 chondrosarcoma 的一份少见表单 (MCS)，未很好被描述，并且为哪些那里是没有有效处理。 研究员首先确定 Nanog 和 BMI1 干细胞标记用变形的肿瘤高度表示与主要肿瘤比较。 “这建议这个标记的表达式在转移的发展扮演某作用”， Vasko 博士说。

他们然后适用多种疗法 - 从 VEGF 抗化剂例如对 proteasome 抗化剂 Velcade 的 Avastin - 在种入与人力 MSC 和被分析对肿瘤的作用的鼠标。 某些处理似乎运作，因为他们导致了在肿瘤的范围的严重的减少， Vasko 博士说。 但是对在处理前后的干细胞表达式的分析表示，既使一些抗癌处理收缩肿瘤，他们增加了 Nanog 和 BMI1 表达式。 “这些处理不是完全地禁止肿瘤增长的足够，并且癌症干细胞标记存在”， Vasko 博士说。

而 ifosfamide 和 Avastin 禁止了标记的表达式在此癌症子型的对作用者 Velcade 和 Docetaxel 的使用导致了在干细胞标记的显著地增加在这个对待的肿瘤内。

“我们假设这个肿瘤从化疗逃脱由干细胞标记表达式的归纳”，他说。 “生存这种处理的很小数量的细胞可能然后生成转移的另一个肿瘤”。

Vasko 博士不知道这如何发生，但是推理 “中断的细胞可能藏匿导致在其他癌细胞的干细胞标记表达式的很多系数。 我认为他们设法生存，并且他们使用从他们的胚胎寿命的经验的一个结构”。

如果科学家了解路癌症干细胞使用生存处理或增加他们的级别，则治疗目标可能被开发， Vasko 博士说。 一些新颖的疗法已经被测试癌症干细胞，他添加了。

健康科学的穿制服的服务大学根据国家海军治疗中心和从国家卫生研究所 (NIH) 位于贝塞斯达，马里兰。 USU 是国家的联邦医学院和毕业生护理学校。 USU 国家排列的军事和平民系品行最尖端的研究在生物医学和在区特定对 DoD 医疗保健任务。

http://www.usuhs.mil