タイプ 1 の糖尿病の減らされた危険にリンクされるオメガ3 の脂肪酸

予備の研究はタイプ 1 の糖尿病、オメガ3 の食餌療法取入口のための高められた危険で子供のそれを提案します脂肪酸が糖尿病の開発にリンクされる膵島の自己免疫の減らされた危険と JAMA の 9 月 26 日問題の記事に従って関連付けられた: 米国医師会医学総合誌。

「タイプ 1 の糖尿病は膵島のインシュリン産出のベータセルの破壊によって特徴付けられる自己免疫疾患です。 遺伝の背景および環境要因は両方病気プロセスに貢献することがどんな入会者自己免疫プロセス、それが本当らしいかまだ知られていないが」、著者は書きます。 ある特定の食餌療法の要因はタイプ 1 の糖尿病の手始めと関連付けられました、またそれが病気に導く自己免疫プロセス。

オメガ3 の消費およびオメガ6 の脂肪酸が膵島の自己免疫 (IA の開発と関連付けられるかどうか検査されるデンバーおよび健康科学の中心のコロラド州、デンバーおよび同僚の大学のジル M. Norris、 MPH。、 Ph.D。、; 子供のインシュリンを) 作り出す膵臓のセルに対する抗体の開発。 1994 年と 2006 年の間に行なわれた調査は高い糖尿病の危険 HLA (人間の白血球の抗原) の遺伝子型の所有物または兄弟を持っていることと定義されたタイプ 1 の糖尿病のための高められた危険に 1,770 人の子供をまたはタイプ 1 の糖尿病を持つ親含んでいました。 直接追撃の平均年齢は 6.2 年でした。 小島の自己免疫は年齢で開始する polyunsaturated 脂肪酸 1 年の報告された食餌療法取入口と共同して査定されました。 魚は海洋の polyunsaturated 脂肪酸の根本資料です。 幼年期の食事療法は食糧頻度アンケートを使用して測定されました (FFQ)。

ケースグループの調査はまたで (n = 244) 赤血球の膜 (赤血球の外の部分) の polyunsaturated 脂肪酸の内容による IA のどの危険を検査されたか行なわれました。

五十八人の子供は直接追撃の間に IA のために肯定的になりました。 タイプ 1 の糖尿病の HLA の遺伝子型、家系歴、カロリー摂取量および総オメガ6 の脂肪酸の取入口を調節して、総オメガ3 の脂肪酸の取入口は IA の危険 (55% によって減らされる危険) と逆に関連付けられました。 連合は結果の定義がそれらのに 2つ以上の autoantibodies のための陽性限定されたときに増強されました。 ケースグループの調査では、赤血球の膜のオメガ3 の脂肪酸の内容は IA の 37% によって減らされた危険と関連付けられました。

「私達の調査脂肪酸がタイプ 1 の糖尿病の高められた遺伝の危険の子供の IA のより危険度が低いのと関連付けられる FFQ で報告された総オメガ3 のそのより高い消費を提案します」、は研究者は書きます。

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