処理の免疫反応は肝不全に新しいアプローチを提供します

マサチューセッツ総合病院の (MGH)研究者に処理肝不全 - 免疫反応を処理すること -- の処理に全く新しいアプローチ開発されるあります。

動物実験の結果が人間の患者で適用することができればアプローチは器官がそれ自身を再生できるまで供給器官が使用できるようにまたは移植のための必要性を除去するレバー機能をサポートするためになるまで患者を稼働した保てますかもしれません。 調査結果はジャーナル PLOS 1 で報告されています。

「私達は臨床応用に必要なスケールに容易に拡大することができるセルの非肝臓ソースを」言いますマーティン Yarmush、 MD、 PhD の MGH の薬の設計のための中心のディレクター、ペーパーの年長の著者を識別しました。 彼はまた外科のヘレン Andrus ベネディクト教授であり、健康の科学技術 (HST) のハーバード MIT 部分およびボストン Shriners の年長の科学的な職員の生物工学は病院を焼き付けます。

レバーはそれ自身を再生少数の主要な器官の 1 つです。 しかし器官が慢性の肝炎、長期アルコール消費、または他の原因のような病気によって損なわれるとき、進行中の発火は細胞死を高め、自然な再生プロセスを抑制できます。 末期の肝不全のための唯一の現在の処置は器官の供給によって限定され、長期 immunosuppressive 処置を必要とする移植です。 外部レバー補助装置が正常に何人かの患者をサポートする間、そのような機械はずっと得にくく、拡大しにくいできれば人間のレバーセルの供給を必要とします。

調査のために、 MGH の調査チームは mesenchymal 幹細胞 - (MSCs) 髄キャビティの血球開発をサポートするティッシュに成長する骨髄からのセル -- を使用しました。 前の研究は MSCs が複数の免疫組織の作業を禁じられることを示しました。 MSCs の供給は患者の自身の髄から得られ、治療上有用であることができるレベルに拡大することができます。 人間 MSCs の機能を評価するためには炎症性作業を含む器官の障害を扱う調査官は肝不全が誘導されたラットを扱うのにセルを使用する複数の方法をテストしました。

MSCs の管理への複数のアプローチは肝不全の生物的印を減らし、動物の存続を改善しました。 MSCs を単に移植することが有効ではなかったが、セルによって分泌した分子を渡す 2 つの方法はレバー内の発火を減し、細胞死を停止させました。 MSCs を含んでいる外部生物反応炉を通して肝不全を用いるラットの血を循環させることはまた動物の肝不全の新陳代謝の印を非常に減らしました。 制御グループのそれらの 14% だけ一週間後稼働していたがさらにもっとかなり、ラットの 71% 存続した MSC シードされた生物反応炉と扱いました。

「骨髄の MSCs の 1 つの必要な機能」、は言います共同鉛著者 Biju Parekkadan、 Yarmush の実験室ではたらいている HST の大学院生を血球の成長そして成熟を促進する分子を分泌することです。 「私達は今これらの同じ分子が有効な immunotherapeutics と使用され、この作業に基づいて肝不全の複数の段になった処置を想像できることが分っています。 肝不全と忍耐強い示すことは細胞傷害を停止させ、器官が再生する MSC 作り出された要因を含んでいる 「オフ・ザ・シェルフ」薬剤の静脈内注入と最初に扱うことができます。 それが有効でなかったら、 MSC ベースのサポート装置は移植への橋としてまた更に長期処置として使用されてもよい」。

研究者は MSC 作り出された分子が損なわれた器官に免疫細胞の動きをまだ知られていないし、現在調査中どのように禁じるかそれに丁度注意します。 彼らはまた他の免疫学の病気を扱う潜在的なサポート装置の MSCs そしてレバーセルを両方結合する可能性を検査し、 MSCs の潜在性をテストすることを望みます。

http://www.mgh.harvard.edu/