Published on September 25, 2007 at 11:58 PM
馬薩諸塞綜合醫院 (MGH)研究員有被開發全新的途徑對對待肝衰竭 - 操作免疫反應。
如果動物研究的結果在人力患者可以適用,這個途徑可能能保持患者運行,直到施主機構變得可用或支持肝功能,直到這個機構可能重新生成自己,消滅需要對於移植。 發現在這個日記帳 PLOS 一上報告。
「我們識別可能容易地被擴展到對於臨床應用是必需的這個縮放比例細胞的一個非肝來源」,說馬丁 Yarmush, MD, PhD,中心的作者主任設計在 MGH 的醫學,本文的高級。 他也是手術海倫 Andrus 本尼迪克特教授,并且在健康科學技術 (HST) 哈佛 MIT 分部和一個高級科學職員的生物工藝學在波士頓 Shriners 燒醫院。
肝臟是能重新生成自己少數個主要機構的之一。 但是,當這個機構被像慢性肝炎、長期酒精衝減,或者其他原因時的疾病損壞,持續的炎症可能增加細胞死亡和抑制這個自然再生進程。 晚期肝衰竭的唯一的當前處理是移植,由機構用品限制并且要求長期免疫抑制的處理。 當外部肝臟輔助醫療裝置順利地支持有些患者時,這樣設備要求最好是人力肝細胞一件用品,是難獲取和擴展。
对他們的調查, MGH 研究小組使用了間質乾細胞 (MSCs) - 開發成支持在髓腔的組織血細胞發展從骨髓的細胞。 早先研究向顯示 MSCs 能禁止幾個免疫系統活動。 MSCs 一件用品可以從患者的自己的骨髓被提取和被擴展到可能治療地是有用的級別。 要評估人力 MSCs 的能力對待介入激動的活動的機構故障,調查員測試使用細胞幾個方式對待肝衰竭導致了的匯率。
對管理 MSCs 的幾個途徑減少了肝衰竭的生物符號并且改進了動物的生存。 雖然移植 MSCs 不是有效的,傳送細胞藏匿的分子二個方法減輕了在肝臟內的炎症并且制止了細胞死亡。 循環匯率血液與肝衰竭的通過包含 MSCs 的外部生物反應器非常地也減少了肝衰竭的新陳代謝的符號在動物的。 而仅 14% 的那些在控制組一星期以後,運行極大, 71% 的匯率對待與生存的這臺 MSC 種子生物反應器。
「MSCs 的一個重要功能在骨髓的將藏匿促進血細胞的增長和成熟性的分子」,說共同線索作者 Biju Parekkadan,從事在 Yarmush 的實驗室的 HST 研究生。 「我們現在發現這些同樣分子可以使用像有力 immunotherapeutics 和構想在此工作基礎上的肝衰竭的一種多有排列的處理。 一耐心存在與肝衰竭能首先對待與包含 MSC 被生產的系數的 「現成的』藥物的一種靜脈注射制止細胞損壞和允許這個機構重新生成。 如果那不是有效的,一個基於 MSC 的支持設備可能使用作為對移植的一座橋梁甚至作為一種長期處理」。
研究員正確地注意那 MSC 被生產的分子如何禁止免疫細胞的移動到一個損壞的機構不知道并且在調查中。 他們也希望檢查結合 MSCs 和肝細胞的可能性在一個潛在的支持設備和測試 MSCs 潛在對待其他免疫學疾病。
http://www.mgh.harvard.edu/
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