Nowy fazy II dane sugeruje ten ZD4054, powieści mieszanka w rozwoju dla traktowania mężczyzna z hormonu Odpornym rakiem prostaty (HRPC), mógł oferować obiecującego ulepszenie w całkowitym przetrwaniu w mężczyzna z przerzutowymi HRPC które byli bezobjawowi lub delikatnie objawowi dla bólu.
Pacjenci które otrzymywali ZD4054 10mg dziennika doświadczali 45 procentów redukcję w ryzyku porównującym śmierć placebo (HR 0,55; 80 procentów CI 0,41, 0,73) .1
Dalej oceniać ZD4054'S potencjał programuje faza III próbny ENTHUSE, składać się z trzy studia, zaczyna w tym roku. (ENDOTHELIN USE) Pierwszy te próby celują przy prowadzić dochodzenie skuteczność ZD4054 w przerzutowym HRPC, podczas gdy drugi patrzeje swój rola w przerzutowych HRPC pacjentach. Trzeci próba studiuje ZD4054 w połączeniu z docetaxel dla traktowania przerzutowy HRPC. (Taxotere)
Rezultaty od randomizować, stora, kontrolująca, fazy II EPOC nauka ZD4054 (ETA) dostarczali przy 14th Europejskim kongresem Kliniczna onkologia (Endothelin dowód pojęcie) - odmianowy endothelin A receptoru antagonista - (ECCO 23-27 Wrzesień, Barcelona,).
Nick James, profesor Kliniczna onkologia, instytut dla nowotworów studiów, Birmingham, UK, i główny oficer śledczy EPOC nauka powiedział: "mężczyzna z postępowym rakiem prostaty typowo taktują z hormonalnymi terapiami. Podczas gdy te terapie mogą zapewniać wielkie korzyści, najwięcej mężczyzna zostać odpornymi one. Obecnie jedyna koncensjonowana traktowanie opcja dla przerzutowych pacjentów pokazywać ulepszać przetrwanie w mężczyzna z HRPC jest chemoterapią z docetaxel."
"obiecuje rezultaty od EPOC nauki sugerują że ZD4054 10mg dziennik potencjał wzrastać średniego całkowitego przetrwanie czas dla mężczyzna z bezobjawowym lub delikatnie objawowym przerzutowym HRPC z korzyścią wykonalny efekta ubocznego profil i dogodnością dziennika oralny dawkowanie."
Początkowy koniec nauka był bezpłatnym przetrwaniem (PFS) i drugorzędny koniec był Całkowitym przetrwaniem (OS). PFS dane no pokazywali statystycznie znaczącej różnicy między ZD4054 i placebo traktowania rękami. Jakkolwiek, wstępni przetrwanie dane sugerowali ulepszenie w całkowitym przetrwaniu. Fazy II dane przedstawiali dzisiejszego pokazu który, przy dalszy uzupełnieniem, pacjenci które otrzymywali ZD4054 10mg once dziennie doświadczali 45 procentów redukcję w ryzyku porównującym śmierć placebo (HR 0,55; 80 procentów CI 0,41, 0,73 tłumaczy w ulepszającego dośrodkowej OS 24,5 miesiąca z ZD4054 10mg dziennikiem porównującym z 17,3 miesiącami w placebo ręce,).
Pacjenci które otrzymywali ZD4054 15mg dziennika doświadczali 35 procentów redukcję w ryzyku śmierć (HR 0,65; 80 procentów CI 0,49, 0,86 znowu tłumaczy w ulepszającego dośrodkowej OS 23,5 miesiąca z ZD4054 15mg dziennikiem,), porównywał z 17,3 miesiącami w placebo ręce.
OS rezultaty byli jak podążają:
Fundy populaci ZD4054 15mg ZD4054 10mg Placebo
Liczba pacjenci 98 107 107
Liczba śmierć 34 33 51
Średni całkowity przetrwanie 23,5 24,5 17,3 (miesiące)
Zagrożenie współczynnik versus placebo 0,65 0,55 -
80 procentów CI 0,49, 0,86 0,41, 0,73 -
"Ja jest zwykły używać PFS jako koniec w fazy II studiach, jednakże ja może być trudny mierzyć precyzyjnie w pacjentach z przerzutowym HRPC. Całkowity przetrwanie jest niedwuznacznym konem i znacząco wynikiem dla pacjentów wyraźnie," komentujący profesor Nick James.
PFS w ten nauce mierzył przez klinicznego lub rentgenologicznego dowodu pogarsza się choroba pogarszać się odnosić sie ból, lub. Jakkolwiek, pacjenci z przerzutowym HRPC mogą typowo mieć wieloskładnikowe kości metastazy, robi ocenom trudne dalszy zmiany w kości metastazach.