荧光共振能调用技术显示癌症如何可能扎根

小组，导致由研究员在卡内基机构，找到抑制免疫反应的关键生物化学的循环，从而允许癌细胞的倍增没有减退。

这个研究显示原生质负责对健康 T 细胞，敌对侵略者的机体的第一个防御者，如何被废除，允许侵略的癌症分布。 同一个循环在自体免疫病能也介入例如多发性硬化症。 这个工作在 2007年 9月 25日， PLoS 生物的问题被发布。

科学家为这个工作使用了特殊分子 “nanosensors”。 “我们使用了称荧光共振能调用的一个技术，或者苦恼，监控级别，色氨酸，其中一个基本氨基酸人类细胞为生活能力需要”，解释的主要作者 Thijs Kaper。 “人从食物获得色氨酸例如谷物、豆类、果子和肉。 色氨酸对正常成长对于儿童和氮气平衡是重要的在成人。 在侵略的细胞被认可了以后， T 细胞也依靠它他们的免疫反应的。 如果他们没获得足够的色氨酸， T 细胞中断，并且侵略者保持未被发现”。

科学家查看色氨酸经过的化工转换，当它在活人力癌细胞被处理。 当色氨酸在癌细胞时被划分，酵素 (取绰号的 IDO) 形成称 kynurenines 的分子。 这减少色氨酸的浓度在局部组织的并且使色氨酸的 T 细胞挨饿。 一关键查找这个研究是运输者蛋白质 (LAT1)，在癌细胞的某些类型的存在，从细胞的外面替换色氨酸与在这个细胞里面的 kynurenine，造成 kynurenine 超额在体液的，是含毒物的对 T 细胞。

“它是 T 细胞的双麻烦”，陈述的狼 Frommer。 “不仅他们从缺乏在他们的周围的色氨酸挨饿，但是它被含毒物 kynurenines 替换，彻底毁灭 T 细胞”。

科学家认为此循环在某些自体免疫病介入的细胞可能也是介入。 在这些情况下细胞可能不能占去或转换足够的色氨酸。 没有转换色氨酸的足够氨基酸或 IDO 酵素，细胞不可能生产足够的 kynurenine。 缺乏 kynurenine，机体的自己的 T 细胞不可能被控制，因此他们叛乱并且攻击这个机体。

苦恼系统检测代谢产物例如糖，并且使用生理传感器的氨基酸标记。 蛋白质基因上被熔化对标签在分子的相反方。 标签由水母绿色萤光蛋白质的不同的颜色做 (GFP)。 当代谢产物束缚对这台生理传感器时，它更改传感器的中坚的形状，修改萤光标签的位置。 当光一个特定波长激活一个标签时，它发萤光。 当这种代谢产物造成标签靠近时移动，另一个标签将也发萤光共鸣象音叉。 此系统允许科学家视觉上跟踪某些生化药品的地点和浓度。

“我们的与新颖的色氨酸 nanosensor 的苦恼技术有被添加的附加”， Thijs 说。 “它可以用于识别可能使癌细胞能力到增加色氨酸或他们的能力降低它降低的新的药物。 我们相信此技术可能是巨大的提高到癌症治疗”。

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