熒光共振能調用技術顯示癌症如何可能紮根

小組，導致由研究員在卡內基機構，找到抑制免疫反應的關鍵生物化學的循環，從而允許癌細胞的倍增沒有減退。

這個研究顯示原生質負責對健康 T 細胞，敵對侵略者的機體的第一個防禦者，如何被廢除，允許侵略的癌症分佈。 同一個循環在自體免疫病能也介入例如多發性硬化症。 這個工作在 2007年 9月 25日， PLoS 生物的問題被發布。

科學家為這個工作使用了特殊分子 「nanosensors」。 「我們使用了稱熒光共振能調用的一個技術，或者苦惱，監控級別，色氨酸，其中一個基本氨基酸人類細胞為生活能力需要」，解釋的主要作者 Thijs Kaper。 「人從食物獲得色氨酸例如穀物、豆類、果子和肉。 色氨酸對正常成長對於兒童和氮氣平衡是重要的在成人。 在侵略的細胞被認可了以後， T 細胞也依靠它他們的免疫反應的。 如果他們沒獲得足够的色氨酸， T 細胞中斷，并且侵略者保持未被發現」。

科學家查看色氨酸經過的化工轉換，當它在活人力癌細胞被處理。 當色氨酸在癌細胞時被劃分，酵素 (取綽號的 IDO) 形成稱 kynurenines 的分子。 這減少色氨酸的濃度在局部組織的并且使色氨酸的 T 細胞挨餓。 一關鍵查找這個研究是運輸者蛋白質 (LAT1)，在癌細胞的某些類型的存在，從細胞的外面替換色氨酸與在這個細胞裡面的 kynurenine，造成 kynurenine 超額在體液的，是含毒物的對 T 細胞。

「它是 T 細胞的雙麻煩」，陳述的狼 Frommer。 「不僅他們從缺乏在他們的周圍的色氨酸挨餓，但是它被含毒物 kynurenines 替換，徹底毀滅 T 細胞」。

科學家認為此循環在某些自體免疫病介入的細胞可能也是介入。 在這些情況下細胞可能不能佔去或轉換足够的色氨酸。 沒有轉換色氨酸的足够氨基酸或 IDO 酵素，細胞不可能生產足够的 kynurenine。 缺乏 kynurenine，機體的自己的 T 細胞不可能被控制，因此他們叛亂并且攻擊這個機體。

苦惱系統檢測代謝產物例如糖，并且使用生理傳感器的氨基酸標記。 蛋白質基因上被熔化對標籤在分子的相反方。 標籤由水母綠色螢光蛋白質的不同的顏色做 (GFP)。 當代謝產物束縛對這臺生理傳感器時，它更改傳感器的中堅的形狀，修改螢光標籤的位置。 當光一個特定波長激活一個標籤時，它發螢光。 當這種代謝產物造成標籤靠近時移動，另一個標籤將也發螢光共鳴像音叉。 此系統允許科學家視覺上跟蹤某些生化藥品的地點和濃度。

「我們的與新穎的色氨酸 nanosensor 的苦惱技術有被添加的附加」， Thijs 說。 「它可以用於識別可能使癌細胞能力到增加色氨酸或他們的能力降低它降低的新的藥物。 我們相信此技術可能是巨大的提高到癌症治療」。

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