Große Aufmerksamkeit, wie ein Kanarienvogel ein lernt, dass neues Lied Wissenschaftler geholfen hat, Beachtend, öffnen Sie eine neue Allee der Forschung gegen Chorea Huntington - eine tödliche Störung, für die es aktuell keine Heilung oder sogar eine Behandlung, zum der Krankheit zu verlangsamen gibt.
In einem veröffentlichten Papier Sept. 20 im Zapfen der Klinischen Untersuchung, haben Wissenschaftler an der Universität von Rochester-Gesundheitszentrum gezeigt, wie Stammzellentherapie möglicherweise eines Tages verwendet würde, um die Krankheit zu behandeln. Das Team verwendete Gentherapie, um die Entwicklung von endogenen Stammzellen in die Gehirne von den Mäusen zu führen, die durch ein Formular von Huntington beeinflußt wurden. Die Mäuse, die behandelt wurden, lebten beträchtlich länger, waren gesünder und hatten viele mehr neuen, lebensfähigen Gehirnzellen als ihre Kollegen, die nicht die Behandlung empfingen.
Während sie zu früh ist, vorauszusagen, ob solch eine Behandlung möglicherweise in den Leuten arbeitete, bietet sie ein neues Konzept im Kampf gegen Huntington, sagt Neurologen Steven Goldman, M.D., Ph.D., der führende Autor der Studie an. Das defekte Gen, das die Krankheit bekannt für mehr verursacht, als ein Jahrzehnt, aber, dem Kenntnisse nicht noch übertragen haben, um Sorgfalt für Patienten zu verbessern.
„Es gibt nicht viel dort draussen im Augenblick für Patienten, die unter dieser äußerst verheerenden Krankheit leiden,“ sagte Goldman, der an der vordersten Reihe ist, die neue Techniken entwickelt, um zu versuchen, Stammzellentherapie zum Kopfende von Patienten zu holen. „Während das Versprechen von Stammzellen breit für viele Krankheiten behandelt wird, zu profitieren ist wirklich Bedingungen wie Huntingtons - wo ein sehr spezifisches Baumuster Gehirnzelle in einer bestimmten Region des Gehirns ist verletzbar - die ist höchstwahrscheinlich, von Stamm-Zelle-basierter Therapie.“
Die führenden Autoren des spätesten Papiers sind Abdellatif Benraiss, Ph.D., Professor des wissenschaftlichen Mitarbeiters an der Universität und der ehemalige Habilitationsmitarbeiter, der Cho, Ph.D., jetzt an Yonsei-Universität in Südkorea Gesungenwird.
Die spätesten Ergebnisse haben ihre Wurzeln in der Forschung Goldman taten vor über 20 Jahren als Student im Aufbaustudium an Rockefeller-Universität. In den grundlegenden Neurologiestudien forschte Goldman nach, wie Kanarienvögel neue Lieder lernen, und er fand, dass, jedes Mal wenn ein Kanarienvogel ein neues Lied lernt, es die neuen Gehirnzellen erstellt, die Neuronen genannt werden. Seine Doktorarbeit im Jahre 1983 war der erste Bericht von neurogenesis - die Produktion von neuen Gehirnzellen - im erwachsenen Gehirn, und geöffnet der Klappe zur Möglichkeit, dass das Gehirn einen Schrifttyp von Stammzellen hat, die als die Quelle für neue Zellen dienen konnten.
Das Finden führte zu eine Karriere für Goldman, der Methoden erstellt hat, Stammzellen zu trennen. Diese Techniken haben Goldmans Gruppe erlaubt, die molekularen Signale zu entdecken, dass Hilfe bestimmen, welche spezifischen Baumuster von Zellen sie werden, und jene Signale neu erstellen, die Entwicklung der Zellen zu verweisen. Benraiss hat nah mit Goldman für mehr als 10 Jahre auf dem des Huntingtons Projekt gearbeitet.
„Das Baumuster der Gehirnzelle, die einen Kanarienvogel lernen lässt, dass ein neues Lied das gleiche Zellbaumuster ist, das bei Patienten mit Chorea Huntington stirbt,“ sagte Goldman, Professor von Neurologie, Neurochirurgie und Kinderheilkunde und Leiter der Abteilung der Zelle und der Gen-Therapie. „Sobald wir die molekularen Signale ausarbeiteten, die die Entwicklung dieser Gehirnzellen steuern, war der folgende logische Schritt zu versuchen, ihre Regeneration im Chorea Huntington zu starten.“
Huntingtons ist eine geerbte Störung, die über 30,000 Menschen in den defekten Genergebnissen USA im Tod von den wesentlichen Gehirnzellen beeinflußt, die als mittlere stachelige Neuronen, mit dem Ergebnis der unfreiwilligen Bewegungen, Probleme mit Koordination, kognitive Schwierigkeiten und Krise und Reizbarkeit bekannt sind. Die Krankheit schlägt normalerweise in den Jungen zum mittleren Erwachsensein, im 30s eines Patienten oder in 40s; es gibt aktuell keine Methode, die Weiterentwicklung der Krankheit zu verlangsamen, die tödlich ist.
Stammzellen bieten ein mögliches Pool an, um die Neuronen auszutauschen, die in fast jeder möglicher Krankheit verloren sind, aber erste Wissenschaftler müssen das umfangreiche molekulare Signalisieren lernen, das ihre Entwicklung formt. Das Schicksal einer Stammzelle hängt von den Kerben von biochemischen Signalen ab - im Gehirn, würde möglicherweise eine Stammzelle ein Dopamin-produzierendes Neuron, möglicherweise oder möglicherweise ein mittleres stacheliges Neuron, Zellen, die durch Parkinson und Chorea Huntingtone zerstört werden, beziehungsweise.