Für Jahre haben Forscher in der Neurologie geglaubt, dass Leute mit Chorea Huntington mehr Kinder als die breite Bevölkerung wegen der Verhaltensänderungen haben, die mit der Krankheit verbunden sind, die zu sexuelle Promiskuität führen.
In einer neuen Büschel-Hochschulstudie haben drei Biologen diesen Begriff angefochten, indem sie vorschlugen, dass Leute mit Huntington mehr Kinder haben, weil sie - nicht gemischter - während ihrer reproduktiven Höchstjahre gesünder sind. „Ein Darwinistischer Anflug an Chorea Huntington: Subtile Nutzen Für Die Gesundheit einer Neurologischen Störung“ wird im Onlinepunkt Am 8. August 2007 der Zapfen Medizinischen Hypothese veröffentlicht und wird bald im Druck erscheinen.
„Huntingtons ist eine Krankheit, die nützliche gesundheitliche Auswirkungen auf Leute früh im Leben hat, aber entsetzliche Gesundheitskosten später, wenn Anzeichen sich ausdrücken,“ sagte Philip T. Starks, Assistenzprofessor der Biologie in der Kunstschule und der Wissenschaften an den Büscheln. „Ironisch, tragen möglicherweise diese frühen Nutzen für die Gesundheit zu einem erhöhten Vorherrschen der Krankheit.“ bei Chorea Huntington ist eine Erbkrankheit, welche die Degeneration des Zentralnervensystems mit einbezieht (CNS) und führt zu unbeaufsichtigte Muskelbewegungen, emotionale Instabilität und Demenz. Volksmusiker und Texter und Komponist Woody Guthrie starben an den Komplikationen der Krankheit im Jahre 1967.
Link Zwischen Huntington und Immunsystem
Zusammen mit Dr. Starks, wiederholten ehemaliger Büschelnichtgraduierter Benjamin R. Eskenazi und anwesender Doktorand Noah S. Wilson-Reich 75 erschienene Studien, wenn sie ihre Hypothese bildeten. Sie konzentrierten sich auf das Tumorentstör- Protein p53, das normales Zellwachstum beibehält und auf Niveaus über Normal in Huntingtons Leidenden gefunden wird. Auf diesen erhöhten Niveaus scheint p53, Widerstand zu Krebs zu erhöhen, indem es Krebszellen veranlaßt, sich zu zerstören. Vorhergehende Forschung hat erhöhte Produktion von p53 mit dem Mutantformular des Proteins Huntingtons (htt) verbunden, das im CNS von Einzelpersonen mit der Krankheit gefunden wird. In dieser neuen Hypothese schlagen die Büschelforscher vor, dass p53 nicht nur das Vorkommen von Krebs in denen verringert, die durch Chorea Huntington beeinflußt werden, aber, indem das Verbessern von Gesamtgesundheit, zu erhöhter Nachkommenschaftsproduktion auch beitragen kann.
Die Büschel team analysierten den häufig notierten Ergiebigkeitsabstand zwischen Leuten, die Huntingtons haben und denen, die nicht tun. Die Studien, die Familienmitglieder vergleichen, zeigten an, dass Einzelpersonen mit der Krankheit zwischen 1,14 und 1,34 Kindern für jedes Kind hatten, das zu unberührten Geschwister getragen wurde. Wenn sie diesen Unterschied erklärten, haben vorhergehende Forscher theoretisiert, dass psychologische Alterung und Schwierigkeit beim Unterscheiden zwischen rechtem und falschem - beide Anzeichen verbunden mit Huntington - Gründe für gemischtes Verhalten in den Leuten sind, die die Krankheit hatten. Aber Eskenazi, Wilson-Reich und Starks beobachteten, dass solches Verhalten später in lebens- nicht während des reproduktiven Höchstalters stattfindet. Sie beachteten, dass der Anfang des Chorea Huntingtons im Durchschnitt bei 41,5 Lebensjahren auftritt.
In ihrer alternativen Hypothese schlugen die Büschelforscher vor, dass die Einzelpersonen, die mit Huntington beeinflußt werden, bessere Gesundheit früher im Leben haben, zur Zeit als ihre Ergiebigkeit am höchsten ist. „Wir haben die Möglichkeit, dass die hohen Geburtenziffern ein Ergebnis der besseren Gesundheit sind,“ erklärtes Starks erwogen. „Wir wissen, dass gesunde Leute mehr Nachkommenschaft als die haben, die sind krank.“