新しい化学療法レジメンは、困難な治療の小児脳幹グリオーマの生存期間を延長

幼年期脳幹神経膠腫（BSGs）はまれですが、うまく治療が非常に困難になる可能性がありますと、彼らは貧しい生存率を持つ傾向にあります。

しかし、スペインの研究チームは、イリノテカンとシスプラチンの化学療法レジメン（I / C）が急速な臨床応答を生成し、すべての6人の子供の臨床試験に登録で20％以上で腫瘍を縮小することを見出した。

博士ジャMoraは低悪性度の神経膠腫で応答が最善と同等であった一方、これは、そのような応答が高悪性度神経膠腫の小児で達成されたのは初めてのことだと（火）今日はバルセロナの欧州癌会議（ECCO 14）に語った他の化学療法によって達成。病気はほとんどの生命を脅かす腫瘍と三人の子供に進行していたが、すべての6人の子供は、一年でまだ生きていた。 BSGsの通常の平均生存率は4月15日ヶ月間です。

病院サンジョアンデDEU、バルセロナ、スペインでの小児腫瘍学の部門の長である博士Moraは、、説明："BSGsの主な治療は放射線治療です。手術は本当にために腫瘍が脳幹に位置し、生命を脅かす解剖学的構造に位置している方法のオプションではありません。しかし、子供のための放射線治療の長期的な悪影響は、医師が化学療法は放射線治療のために置換できるかどうかを確認する臨床試験に見ていることを意味している。しかし、これらの試験のほとんどが失敗している、現在では、多くの施設は、高悪性度神経膠腫とびまん性内在橋腫瘍、すべてのBSGsの致命的に放射線療法を使用してください。いくつかの併用療法はこの病気の長期的な自然の歴史に大きな変化が示されている子供の低悪性度神経膠腫の場合：ビンクリスチンとカルボプラチンを、現在のプロトコルであり、米国ではデューク大学のグループによって開拓された。イタリア人は低悪性度神経膠腫のための非常に良い結果とシスプラチンとVP - 16をテストしている。"

BSGsはまれですが、約六、10歳の小児で発生する最も一般的ながんの中です。原因は不明であり、生存率が悪いです：低悪性度神経膠腫を持つ子どもが、より長期生存している間に、高品位BSGsは（びまん性と非びまん性内在性腫瘍）、均一に致命的です。

博士モーラと彼のチームはその裁判でBSGsと22のうち6人の子供を登録した。四人の子供は、高悪性度神経膠腫（二びまん性と2つの非拡散）と2つを持っていた低悪性度、中脳の腫瘍を持っていた。イリノテカンとシスプラチンは、4サイクルの合計で4週間にわたり週一回投与した。高悪性度の腫瘍を持つ子どもたちはまた、抗血管新生療法（ベバシズマブ）と放射線療法を与えられた。

博士Moraは言った："すべての患者は、I / C療法への完全かつ迅速な臨床反応を持っていた。驚くべきことに、I / Cのレジ​​メンは、最悪のBSGs、本質的な拡散BSGsを有するものを含む、治療の終了時にすべての子供に20％以上の腫瘍サイズの縮小を実現。いいえ化学療法はこれまで高品位BSGsの初期応答のこのグレードを実現していない。"

治療後の9と12ヶ月の間に、高悪性度の腫瘍の3人が再び進行し始めた。

博士Moraは言った："我々はそれらを与えているこの初期の応答が有望であるが、高品位の患者は最終的には維持療法に関係なく進行。我々は、これらの結果を再考し、よりよいこれらの初期の応答を統合する方法を見つける必要があります。"

BSGs他の16人の子供は、裁判の開始により、さまざまな治療法を受けていたし、彼らは歴史的コホートを構成。 25カ月の平均した後、その中の10（65％）がまだ生きていた。これらの結果は、臨床試験の結果と直接比較が、それはこの病気の生存期間を延長することがいかに難しいの指標を与えることはできない。

http://www.ecco-org.eu