Ikaria (생물학 가스 수소 황하물의 주사 가능한 정립)에서 실험적인 약 관리 마우스에서 "겨울잠의 국가를 주문으로" 일으키기 심장 발작에서 손상을 감소시키기 위하여 디자인된 연구 결과에 있는 약속을 보여주었습니다.
연구 결과는 국립 과학원의 절차의 온라인 판에서 간행되었습니다.
뉴욕의 약의 알베르트 아인슈타인 대학과 알라바마의 대학에 연구원에 의해 연구된 preclinical Ikaria에 의해 부분적으로, 투자되고 수소 황하물이 "reperfusion 상해"를 방지할 수 있었다는 것을 검토되었습니다 -- 심장 발작이 취급될 때 심혼 조직에 혈류량 그리고 산소 공급이 심장 발작 도중 수직으로 떨어질 때 일으키는 원인이 되는, 그 후에 갑자기 복구됩니다. 산소 수준에 있는 이 극적인 변화는 심혼에 몹시 손상할 수 있습니다.
"지난 몇년 동안, 다수 보고는 심장 혈관 질병의 각종 모형에 있는 수소 황하물의 방어적인 효력을 설명하고 염증," Ikaria의 Csaba Szabo, M.D., Ph.D., 주요한 과학적인 장교 및 연구 결과 공동 저자를 말했습니다. "뿐만 아니라 심장 발작 도중 수소 황하물의 중요한 치료 잠재력을 정의하기 때문에 이 연구 결과 공정표이라고 여겨질 수 있습니다, 또한 수소에 의하여 황하물 유도되기 주문 신진 대사 변조에 이 치료 효력을 연결하기 때문에, Ikaria의 투사로서 활동하는 생물학 연구의 새로운 필드."는
고위 연구 결과 저자는 약의 병리의 부와 알베르트 아인슈타인의 약의 부 내의 심장의 부분의 알베르트 아인슈타인 대학의 데비드 Lefer이었습니다.
상부에 생길 때 수소 황하물은 독가스로 더 일반적으로 알려지는 동안, 투발될 때 아주 낮은 복용량에서 생물학으로 방어적인 역할을 설명했습니다, Szabo 박사는 말했습니다. Ikaria는 규정하는 문서를 제출하고 단계 I 예심을 올해 후반에 시작할 것으로 예상됩니다.
"윤리적인 약제로 수소 황하물의 발달 심장 혈관의 처리에 있는 흥분 새로운 기회를 제공할 수 있고 선동 질병,"는 데비드 Shaw, 의장 그리고 Ikaria의 CEO를 말했습니다. "우리는 이것의 강제적인 결과 및 중요하게 아픈 환자를 위한 결과를 향상하는 우리의 전반적인 노력의 한 부분으로 우리의 제품의 그밖 연구 결과에 의해 격려됩니다."
Ikaria의 수소 황하물 임상 플래트홈은 Fred Hutchinson 암 연구 센터에서 그것의 독점, 세계적인 면허에 근거를 둡니다 (FHCRC). 2005년 4월에서는, 표 Roth, Ph.D는., FHCRC의 연구 능력의 일원, 고급 전표 과학에 있는 경계표 약품에서 간행된 마우스에 있는 뒤집을 수 있는 신진 대사 겨울잠의 국가를 유도하는 수소 황하물의 기능을 설명했습니다.
겨울잠은 모든 포유동물에 있는 잠재성 능력일지도 모릅니다 -- 인간에 있는 중요한 임상 이득이 있을 수 있는 찾아내기. 신진대사 율의 주문으로 임시 감속하거나, 겨울잠을 유도하는 것은, 취급될 외상을 가진 환자, 치기, 심박 정지 또는 수술이 수 있는 시간의 Windows를 길게하는 가능성으로 가지고있ㅂ니다. 이 길게한 시간 Windows는 부족하거나 부적당한 산소 공급에서 기관과 조직에 상해와 죽음을 방지하는 것을 도울 수 있었습니다. 그것은 또한 이식을 위한 기관 또는 조직이 긴 거리에 수송 도중 바디 이상으로 실행 가능한 시간을 증가시킬 수 있었습니다. 손상한 조직의 주문 신진 대사 변조는 수송 또는 중요한 배려 절차가 능력을 발휘할 수 있는 치료 이득 ("방어적인 쉼")를 만듭니다.
신진 대사 변조 이외에, 수소 황하물은 cytoprotective와 항염증제 분자로 치료 이득을 제안합니다: 존재하는 연구 결과에 이전 연구는 염증, 치명적인 저산소증 및 다른 다수 질병의 실험적인 모형에서 효과적이기 위하여 그것을 보여주었습니다.
http://www.ikaria.com