Food and Drug Administration on varoittaa terveydenhuollon ammattilaisten ja kuluttajien huoli käyttö Fentora (fentanyyli suun) tablettia jälkeen viimeaikaiset raportit kuolemia ja muita haittavaikutuksia.
Fentora, voimakas opioidi kipulääkettä, käytetään vain läpilyöntikivun hoitoon syöpäpotilailla saavat opioidihoitoa ja joutuneet suvaitsevainen siihen. Läpilyöntikipu on kovaa nousua kipua, joita esiintyy vaikutus alkaa nopeasti, vaikka opioidikipulääkettäsi ohjaus lääkitystä käytetään. Potilaat, jotka ottavat huumaavien kipulääkkeiden päivittäin ja ympäri vuorokauden kehittää suvaitsevaisuutta ja ovat vastustuskykyisempiä vaarallisia sivuvaikutuksia näistä lääkkeistä kuin potilaat, jotka ottavat huume kipu lääkitys on harvemmin.
Kuolemantapausta raportoitu olivat virheellisen valinnan potilaille, annostelu, tai epäasianmukaisesta tuotteen korvaaminen.
"FDA seuraa tätä kysymystä hyvin huolellisesti", sanoo Steven Galson, MD, MPH, johtaja FDA: n Center for Drug Arviointi ja tutkimus. "Teemme valmistaja varmistaa turvallinen käyttö tätä lääkettä. Terveydenhoidon ammattilaisten ja potilaiden on oltava tietoisia mahdollisuuksia kuolemaan yliannostukseen väärä käyttö Fentora."
Sen kansanterveyden neuvonta-ja terveydenhuollon ammattilainen Sheet julkistettiin tänään FDA varoitti lääkäreitä ja muita terveydenhuollon ammattilaisia että se on kriittinen seurata tuotemerkintöjen annettaessa Fentora. FDA totesi lisäksi, että se on vaarallista käyttää Fentora mihinkään lyhytaikaisen kivun, kuten päänsäryn tai migreenin. On tärkeää, että Fentora ei tule käyttää potilailla, jotka eivät opioiditoleranteilla.
Myös potilaat tulee olla alle lääkärin hoitoa ja tarkkaa seurantaa ottaen Fentora ja annos tulee sovittaa huolellisesti valvoa läpilyöntikivun riittävästi.