Diese kleinen Moleküle stellen Proteinproduktion ein und spielen eine starke Rolle in den biologischen Prozessen, die von der Entwicklung bis zu dem Altern reichen. Jetzt haben Wissenschaftler geprüft, dass sie andernfalls Sitzkrebszellen auffordern können, um andere Gewebe zu verschieben und einzudringen.
Labors haben das Verhältnis zwischen anomale microRNA Stufen und Krebs für einige Jahre geprüft. Sie haben gezeigt, dass etwas microRNAs normale Zellen veranlassen, sich schnell zu teilen und Tumoren zu bilden, aber sie haben nie gezeigt, dass microRNAs nachfolgend Krebszellen metastasize veranlassen.
Jetzt arbeitend im Labor von Whitehead-Bauteil Robert Weinberg, promovierter wissenschaftlicher Mitarbeiter Li MA hat Krebszellen überredet, um weg von einem Tumor zu brechen und entfernte Gewebe in den Mäusen zu kolonisieren, indem das Niveau von einem microRNA einfach erhöhen. Sie Ergebnisse erscheint online in der Natur am 26. September.
Vor „Li hat, dass ein spezifisches microRNA in der Lage ist, profunde Änderungen im Verhalten von Krebszellen zu verursachen, das schlägt, seiend, dass 10 Jahren niemand vermutete, dass microRNAs in jeden biologischen Prozess miteinbezogen wurden,“ sagt Weinberg gezeigt, das auch ein MITprofessor der Biologie ist.
MA fing mit einer Liste von 29 microRNAs an, die auf verschiedenen Niveaus in den Tumoren gegen normales Gewebe ausgedrückt wurden. Sie prüfte ihre Produktion in zwei Gruppen Krebs Zelle-metastatisch und nicht-metastatisch. Metastatische Krebszell(einschließlich die- genommen direkt von den Patienten) enthaltene viel höhere Niveaus von einem microRNA riefen microRNA-10b.
Als Nächstes erzwang MA nicht-metastatische menschliche Brustkrebszellen, um viele microRNA-10b zu produzieren, indem es zusätzliche Kopien des Gens einschob. Sie spritzte die geänderten Krebszellen in die Milch- Fettpolster von Mäusen ein, die bald Brusttumoren entwickelten, die metastasized.
So verursachte was diese erstaunliche Metamorphose?
MicroRNAs stören gewöhnlich Proteinproduktion, indem er zum Boten RNAs bindet, das DNS-Ausbildung für Proteine kopieren und tragen sie „zu den Übersetzern.“ MA verwendete ein Programm, das im Labor von Whitehead-Bauteil David Bartel entwickelt wurde, um nach dem Ziel von microRNA-10b zu suchen. Sie kennzeichnete einige Kandidaten, einschließlich die Bote RNS für ein Gen, das HoxD10 genannt wurde.