陪審はにあります: microRNAs により腫瘍は転移しますことができます

これらの小さい分子は蛋白質の生産を最適化し、開発から老化することまで及ぶ生物学的過程の強力な役割を担います。 ここで科学者は他のティッシュを移動し、侵入するために別の方法で坐った癌細胞を促してもいいと証明してしまいました。

実験室はずっと数年の異常な microRNA のレベルと癌の間で関係を厳密に調べています。 それらは microRNAs により続いてずっと癌細胞は転移しますことをある microRNAs により正常なセルは急速に分かれ、腫瘍を形作りますが決して示していませんことを示しました。

ここで、 Whitehead のメンバーロバート Weinberg の実験室で働いて、李 Ma 博士研究員は腫瘍から壊れ、 1 つの microRNA のレベルを単に増加することによってマウスの遠いティッシュを植民地化するように癌細胞をなだめすかしました。 彼女は 9 月 26 日に実際のところ結果オンラインで現われます。

「特定の microRNA が microRNAs はあらゆる生物学的過程にかかわったことを 10 年前に誰も疑わなかったと考慮します打っている癌細胞の動作の深遠な変更を引き起せることを李」、は言いますまた生物学の MIT 教授である Weinberg を示しま。

Ma は腫瘍に異なったレベルに対正常なティッシュ表現された 29 の microRNAs のリストから始まりました。 彼女はセル metastatic および非 metastatic 癌の 2 グループの生産を検査しました。 1 つの microRNA の Metastatic 癌細胞の (患者から直接取られるを含むそれら) 含まれていた大いにハイレベルは microRNA-10b を呼出しました。

次に、 Ma は遺伝子の複本の挿入によって microRNA-10b の多くを作り出すために非 metastatic 人間の乳癌のセルを強制しました。 彼女はすぐに転移した胸の腫瘍を開発したマウスの乳房の脂肪質のパッドに変えられた癌細胞を注入しました。

従って何によりこの思いがけない変態を引き起こしましたか。

MicroRNAs はメッセンジャー RNAs に不良部分によって普通蛋白質の生産を破壊します蛋白質のための DNA 命令をコピーし、 「トランスレーターに運ぶ」。 Ma は Whitehead のメンバーデイヴィッド Bartel の実験室で microRNA-10b のターゲットを捜すために開発されたプログラムを使用しました。 彼女は HoxD10 と呼出された遺伝子のための伝令RNA を含む何人かの候補者を、識別しました。

通常開発で含まれて、 Hox 蛋白質は胚で実行中多くの遺伝子を制御します。 Hox ある蛋白質はまた癌で関係しました。 HoxD10 は、例えば、移行プロセスにブレーキを加える癌細胞移動必要に必要な遺伝子の表現を妨げることができます。

彼女が彼女の実験の間にブレーキを除去したかどうかテストするためには、休止状態の移行プロセスを覚醒させて、 Ma は microRNA-10b の人工的にハイレベルが付いている癌細胞の HoxD10 のレベルを後押ししました。 セルは移動し、侵入する最近得られた機能を失いました。

「私は十分に microRNA-10b によって誘導された移行を逆転でき、 HoxD10 が全く機能ターゲットであることを提案する侵入は」、 Ma 説明します。

「正常な開発の間に、この microRNA はおそらくセルが胚の 1 部から別のものに移ることを可能にします」 Weinberg を追加します。 「元の機能癌腫のセルによって任命されました」。は

この研究は健康のある生命科学の研究振興財団、各国用協会および MIT の分子腫瘍学のためのルートビッヒの中心によって資金を供給されます。

http://www.wi.mit.edu/