이 작은 분자는 단백질 생산을 미조정하고 발달에서 나이 들기에 구역 수색 생물학 프로세스에 있는 강력한 역할을 합니다. 지금 과학자는 그밖 조직을 침입하기 위하여 다르게 앉아 있는 암세포를 자극해서 좋다는 것을 증명을.
실험실은 수년 동안 정도를 벗어난 microRNA 수준과 암 사이에서 관계를 시험하고 있습니다. 그(것)들은 약간 microRNAs는 일반적인 세포가 급속하게 분할하고 종양을 형성하는 원인이 된다는 것을 보여주었습니다, 그러나 microRNAs는 연속적으로 계속 암세포가 전이하는 원인이 된다는 것을 결코 설명하지 않습니다.
지금, Whitehead 일원 로버트 Weinberg의 실험실에서 일해서, Li Ma 박사과정 이수 동료는 종양에서 이탈하고 단순히 1개의 microRNA의 수준을 증가시켜서 마우스에 있는 먼 조직을 식민지화하기 위하여 암세포를 달랬습니다. 그녀는 9월 26일에 실제로 결과 온라인으로 나타납니다.
"특정 microRNA가 microRNAs는 어떤 생물학 프로세스든지에서 관련시켰다는 것을 10 년 전에 아무도는 의심했다고 고려하 치고 있는 암세포의 행동에 있는 중후한 변경을 일으키는 원인이 될 수 있다는 것을 Li,"는 말합니다 또한 생물학의 MIT 교수인 Weinberg를 보여주어.
Ma는 종양에 있는 다른 수준에 대 일반적인 조직 표현된 29의 microRNAs의 명부로 시작되었습니다. 그녀는 세포 전이성과 비 전이성 암의 2개 단에 있는 그들의 생산을 검토했습니다. 1개의 microRNA의 전이성 암세포 (환자에게서 직접 취하는 를 포함하여 그들) 포함한 매우 상부는 microRNA-10b를 불렀습니다.
다음으로, Ma는 비 전이성 인간적인 유방암 유전자의 여분의 사본을 삽입해서 microRNA-10b의 제비를 생성하기 위하여 세포를 강제했습니다. 그녀는 빨리 전이한 유방 종양을 개발한 마우스의 유방 뚱뚱한 패드로 바꾸인 암세포를 주사했습니다.
따라서 무엇이 이 근사한 변성을 일으키는 원인이 되었습니까?
MicroRNAs는 메신저 RNAs에게 연결 전형적으로 단백질 생산을 중단시킵니다 단백질을 위한 DNA 명령을 베끼고 "통역에 전송하는." Ma는 Whitehead 일원 데비드 Bartel의 실험실에서 microRNA-10b의 표적을 찾기 위하여 개발된 프로그램을 사용했습니다. 그녀는 HoxD10에게 불린 유전자를 위한 메신저 RNA를 포함하여 몇몇 후보자를, 확인했습니다.
발달에서 일반적으로 관련시켜, Hox 단백질은 태아에서 액티브한 많은 유전자를 통제합니다. Hox 약간 단백질은 또한 암에서 내포되었습니다. HoxD10는, 예를 들면, 이동 프로세스에 브레이크를 적용하는 암세포 움직임 필수를 위해 요구된 유전자의 표정을 막을 수 있습니다.
그녀가 그녀의 실험 도중 브레이크를 제거했었다는 것을 시험하기 위하여는, 잠복 이동 프로세스를 깨워서, Ma는 microRNA-10b의 인위적으로 상부를 가진 암세포에 있는 HoxD10의 수준을 밀어주었습니다. 세포는 움직이고 침입하는 그들의 새로 취득한 기능을 분실했습니다.
"나는 완전히 microRNA-10b에 의하여 유도된 이동을 반전할 수 있고 HoxD10가 실제로 기능적인 표적이다는 것을 건의하는 내습은," Ma 설명합니다.
"일반적인 발달 도중, 이 microRNA는 아마 세포를 태아의 1마리 부품에게서 또 다른 한개로 움직이는 가능하게 합니다," Weinberg를 추가합니다. "그것의 본래 기능 암 세포에 의해 선출되었습니다."는
이 연구는 건강의 생명 공학 연구 기금, 국제 학회 및 MIT에 분자 종양학을 위한 루트비히 센터에 의해 투자됩니다.
http://www.wi.mit.edu/