Published on September 27, 2007 at 1:17 PM
それが 0.021% (ベース) そして 0.042% の (基礎) 強さの albuterol の硫酸塩の (U.S.)吸入の解決のための (FDA)短縮された新しい薬剤のアプリケーションの (ANDA)米国の食品医薬品局から最終認可を受け取ったことを Watson Pharmaceuticals、 Inc. は発表しました。
ワトソンは 180 日の 0.021% の (基礎) 強さのためのパラグラフ IV の証明を含んでいる ANDA をファイルする第 1 であることのためのマーケティングの専有権を与えられました。 ワトソンの市場の専有権は商業進水に始まります。 ワトソンは albuterol の硫酸塩の吸入の製品をすぐに進水させるように意図します。
Albuterol の硫酸塩は Dey、 L.P. AccuNeb (R) 喘息 (可逆妨害する航空路の病気) と患者の bronchospasm の救助のために 2 から 12 年齢明記される吸入の解決へ一般的な等量です。 2007 年 6 月終了する 12 月のため AccuNeb (R) に IMS の健康データに従っておよそ $20,000,000 の総米国の販売が、ありました。
http://www.watsonpharm.com/
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