Watson środki farmaceutyczni otrzymywają FDA zatwierdzenie dla rodzajowego Accuneb

Watson Środki farmaceutyczni, Inc. ogłaszał że ja otrzymywał zgodę końcową od Stany Zjednoczone (U.S.) Food And Drug Administration (FDA) na swój Skracającym Nowym leka zastosowaniu (ANDA) dla albuterol sulfate inhalacyjnego rozwiązania w 0,021% i 0,042% strengths. (baza) (podstawowych)

Watson nagradzali 180 dni marketingowy elitaryzm dla być pierwszy segregować ANDA zawiera akapita IV certyfikat dla 0,021% sił. (podstawowych) Watson targowy elitaryzm zaczyna na handlowy wodowanie. Watson zamierza wszczynać swój albuterol sulfate inhalacyjnego produkt natychmiast.

Albuterol sulfate jest rodzajowym odpowiednikiem Dey, L.P. 's accuNeb Inhalacyjny rozwiązanie który wskazuje dla ulgi bronchospasm w pacjentach 2, 12 roku wiek z astmą, (R) (reversible obstrukcyjna drogi oddechowe choroba). Dla 12 miesięcy kończy Czerwiec 2007, accuNeb sumaryczne Usa sprzedaże w przybliżeniu $20 milion, według IMS zdrowie dane. (R)

http://www.watsonpharm.com/