Published on September 27, 2007 at 1:17 PM
Watson Pharmaceuticals， Inc. 宣佈它從在其縮寫的新的藥物 (U.S.)申請的美國 (FDA)食品藥品監督管理局得到了最終核准 (ANDA)對 albuterol 硫酸鹽在 0.021% (基礎) 和 0.042% (基本) 力量的吸入解決方法。
華森被授予了 180 天是的營銷排祂性歸檔 ANDA 的第一个包含 0.021% (基本) 力量的段 IV 認證。 華森的市場排祂性將開始在商業生成。 華森打算立即發行其 albuterol 硫酸鹽吸入產品。
Albuterol 硫酸鹽是通用等同對 Dey， L.P. AccuNeb (R) 吸入解決方法，為 bronchospasm 替補在患者的指示 2 到 12 歲與哮喘 (可逆阻礙空中航線疾病)。 对結束的12 月 2007年 6月， AccuNeb (R) 有全面美國銷售額大約 $20 百萬，根據 IMS 健康數據。
http://www.watsonpharm.com/
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