Próby klinicznej zarządzenie wciąż utrudnia taki badanie, według nowych znalezień przedstawiających przy Europejską nowotwór konferencją, który przychodził w siłę w Maju 2004 tworzyć harmonizującą strukturę dla klinicznego leka badania przez Europa po to, aby, (ECCO 14).
Jego znalezienia potwierdzają inne obserwacje donosi zmniejszanie w nowotwór próbach klinicznych od wprowadzenia zarządzenie, i to był prawdopodobny obracać Europa w biednego powiązanie kliniczna akademicka medycyna. Dr. Markus Hartmann od Europejski Konsultować i Skracać w onkologii, odważniak, Niemcy, powiedział że, że
Dużo sponsorują, krytykowali zarządzenie dla ogromnego wzrosta w organisations, handlowego i niekomercyjnej podobnego, administracyjnych ciężarach i koszcie który narzuca stosujący się z nim. Sponsor jest organisation wliczając płacić dla medycyn podlegający dochodzeniu lub jednostką który muszą brać sumaryczną legalną i pieniężną odpowiedzialność dla próby klinicznej, pod zarządzeniem podczas gdy pacjenci są na nauce. Odzwierciedlają te zmiany w polisy środowisku," powiedział Dr. Hartmann. "donoszący dane stagnacja w liczbach próby prowadzić wszystkie sponsorami pomimo wzrasta liczb nowe lek terapie badać dookoła świata as well as malejący niekomercyjna sponsory wkład -, -"
Dr. Hartmann wykładał egzamininować skutek zarządzenie w sześć kraje waga ciężkie klinicznym badaniu którym z w są więcej niż 500 leków prób zaczyna patrzeć oficjalnego próbnego authorisation każdego roku wysyła urzeczywistnienie zarządzenie w krajowego ustawodawstwo i. i oszacowywa przeora - UK, Niemcy, Francja holandie, Włochy, Hiszpania, - "Próbni authorisations które są także oba oznajmiającymi celami zarządzenie. jako ilościowy parametr są target162_0_ łatwi oceniać niż ulepszającą ilość próby lub lepszy cierpliwą ochrona lub, Praca jest pierwszy próbą tworzyć całościowego obrazek przy UE poziomem wynik zarządzenie trzy roku po tym jak swój przybycie w siłę," powiedział.
"Ponieważ uzupełnienie czas jest zupełnie krótki, ja jest wciąż trudny donosić definitywne wynik postacie, szczególnie dawać że niektóre kraje tak jak Francja i holandie, w pełni no uprawomocniali zarządzenia do 2006. Ale dane dla niekomercyjnej klinicznego badania ogólnie potwierdza że naukowa badanie gubił ziemię i reprezentuje teraz less niż jedna piąta niedawno zaczynać próby.", który reprezentował wokoło ćwiartki wszystkie próby kliniczne leki przed urzeczywistnieniem,
Chociaż rozmiar skutek jest pod początkowo donoszącymi kosztorysami od różnych sponsorów organisations aktualny trend zostaje negatywnym. Jakkolwiek, opóźnione postacie donosić władzami narodowa wskazują przynajmniej dla handlowych prób. że urzeczywistnienie równy dla nowych prób klinicznych authorisations może dokonujący znowu w przybyciu 12 miesiąca,