2 つの遺伝子の特定の変化は時々健康精神衛生 (NIMH) のある (NIH) の各国用協会の各国用協会で科学者が導く大きい調査に従って抗鬱剤の最も一般に所定のクラスを、取っている人々に自殺にリンクされそれを発生します考えます。
受継がれた特定の組合せによってこれらのバージョンは 2 からそのような思考の可能性を - to15 フォールド、見つけられた調査高めました。 大人の患者の約 1% 高い危険に高い遺伝の危険、 41% およびより危険度が低いに 58% にあると考えられました。
確認されたら、調査結果はより多くのそのようなマーカーが識別されるので遺伝子検査のための約束を保持するかもしれません。
関係者は 2 があったら疑わしいバージョンのちょうど 1 に対して、釣合良く高められる危険。 のための両方の遺伝子コードは抗鬱剤の応答に最近の調査が提案する頭脳のグルタミン酸塩の化学メッセンジャーシステムのコンポーネント、かかわります。
抗鬱剤を取っている間自殺思考があり開始したことを全体的にみて、不況の 1,915 人の患者の約 6% 報告しました。 このレートは疑わしい遺伝子バージョンの両方の少数の患者間の 36% に上昇しました; 自殺思考があった患者の 59% バージョンの少なくとも 1 つがありました。
各国用のヒトゲノムの研究所、シナイ山の医科大学院、および南西医療センター、 10 月の調査結果のレポート、精神医学 (NHGRI)のアメリカジャーナルの 2007 問題テキサス州立大学のフランシス島 J. McMahon、 M.D.、ゴンサーロ Laje、 M.D.、 NIMH の気分および不安障害プログラムおよび同僚。
「遺伝学がすぐに私達の探求の私達が不況のための処置を個性化するのを助けるかもしれないことをこれらのデータ」は言いましたトマス R. Insel、 M.D. NIMH ディレクターを提案します。
「将来、私達は遺伝子検査が医者が」、言った McMahon を抗鬱剤療法の間に自殺に考えることのための危険度が高いにあり、近いモニタリングか代わりとなる処置を必要とするそれらの少数の患者を識別するのを助けることを望みます。 「これは大部分の患者についての心配を静めるのを助けるべきです。 自殺を防ぐ最もよい方法は不況を扱うことです」。
今までの種類の広範囲の調査では、 McMahon および同僚は NIMH の出資による STAR*D (不況のための配列された処置の代わり) の試験のレベル 1 の主要な不況の 1,915 人の大人の関係者からの遺伝物質を選別しました。 調査の関係者は選択的なセロトニンの reuptake の抑制剤の citalopram と (SSRI)扱われました。 研究者は同じ遺伝子の異なったバージョンを作成する自殺に考えることの自己レポートと遺伝コードの文字が個人を渡って変わる 68 の疑わしい遺伝子の 700 以上のサイト間の連合を捜しました。
研究者はグルタミン酸塩の受容器 - 神経伝達物質の化学メッセージのための受信所コードする 2 つの遺伝子のある特定のバージョンが - のために自殺に考えることの患者でより流行したことが分りました。 最近識別されたバージョンが相談するためにグルタミン酸塩の受容器の働きにどのように影響を与えるか高められた危険は検出されることを残ります。 調査結果が他の抗鬱剤に一般化するかどうかまたまだ知られていません。
調査の関係者の 1% kainate の受容器の遺伝子、自殺に考えることのために確率を 8 フォールドよりもっと高めた GRIK2 のバージョンがありました。 関係者の四十一% AMPA の受容器の遺伝子、確率の 2 フォールドをほぼ上げた GRIA3 のバージョンがありました。 関係者の 1% の約 2 分の 1 に確率 15 のフォールドを後押しする両方の危険度が高い遺伝子バージョンがありましたが、 - これは 4 つが自殺に考えることを開発した 11 人の関係者だけのためのケースでした。
どちらのバージョンも自殺の試みの自己報告された歴史と関連していませんでした。 これはバージョンが処置の設定の外に発生する動作および大いに共通の自殺思考よりもむしろ抗鬱剤の処置の間に発生する自殺思考に特定、であることを提案します。