完全な Giardia の遺伝シーケンス

米国の共通の人間の寄生虫の Giardia の lamblia、 1 つ、原因汚染された飲むか、または水泳水が付いている接触を通した年 20,000 以上の腸の感染症、頻繁に。

科学の 9 月 28 日問題では、 MBL (海洋の生物的実験室) で研究者によって導かれる国際的なチームはの完全なゲノム (遺伝シーケンスこの耐久性がある伝染を戦うために呼出される新しい薬剤の開発の原因となることができる) を Giardia、 giardiasis と記述します。

「使用できる今処置があるのに何人かの人々は除去しにくい慢性の giardiasis を得ます。 そう新しい処置に興味があります」、ヒラリー Morrison、比較分子生物学および改革のための MBL の Josephine 湾のポールの中心の Ph.D を。、ペーパーの最初の著者言います。

水泳および挿入形式の人間の腸の Giardia の寄生虫の生命は腰掛けを通して結局排出される trophozoite を呼出しました。 ボディの外で、 Giardia は水、土、食糧に、または他の表面に週の間住むことができる非常に伝染性の包嚢の用紙を取ります。

Giardiasis は子供、おむつの変更 -- にさらされる特に人間で共通です。 国際的な旅行者があるように、未処理水を飲むスイマー、ハイカー、キャンピングカーおよび他の人は伝染 (それ故にニックネーム 「ハイカーの病気」か 「ビーバー熱」の) にまた傾向があります。 よくみられる症状は下痢、悪心、胃痙攣およびガスを含み、通常 2 から 6 週持続します。 寄生虫が脂肪および栄養素を吸収する腸のセルにしがみつくので、 giardiasis は悪い栄養吸収および減量のような厳しい複雑化の原因となる場合があります。

「生命にかかわらないが、 Giardia は幾分気難しい寄生虫であり、経済的な視点から世界的にそして託児所の子供の下痢の病気の主要な原因を構成する米国でかなり重要」 Giardia の調査の Josephine 湾のポールの中心の Mitchell Sogin、 Ph.D。、ディレクターおよびリーダーを言います。

Giardia のゲノムの分析は薬剤ターゲットを約束している複数の珍しい蛋白質を明らかにしましたと、 Morrison は言います。 「薬剤とのそれらに影響を与えればこれらの蛋白質人間の同等に影響を与えようにはとは、それしていない人間蛋白質と十分に異なっていますと」は彼女言います。 「複製する寄生虫の機能と案出される干渉するまたは小腸で移動するか、または結合するか、または全然存在」。はできます薬剤

MBL のチームはまたこの古代寄生虫の発展の歴史を調査しました。 Giardia は人間および他のほとんどの多細胞生物のセルがようにセルに核があることを意味している単一 celled 真核生物です。 しかし Giardia のゲノムは DNA の複製および RNA の処理のような複数の基本プロセスのための簡単機械装置によって他の真核生物と、比較されるコンパクトです。 Giardia のゲノムがオリジナルに発展の時間にわたる複雑な、ベテランの遺伝子の損失、 Morrison は言います、 1 つは機械装置の部品をそのまま見ると期待し、行方不明を分けます。 しかしこれは事実ではなかったです。 「それはゲノムのようにから始まりちょうどやすかったです見えます」と彼女は言います。 著者は Giardia が他の真核生物から前に十億年以上それたことを仮定します。

「私達は人間の健康にとっての重要性のためにこのゲノムのプロジェクトに積み込み、 Giardia が真核生物の発展の歴史の非常に早分岐血統を表すことより早い分子分析からの提案」と Sogin は言います。 「Giardia ゲノム内容およびアーキテクチャサポートします寄生虫の先祖の文字についてのこれらの理論を」。は

もう一つに重要な見つけることは、 Sogin は言いましたり、 Giardia が人間の免疫反応を避けるようにする遺伝子が他の寄生虫でと別様に組織されることです。 ホストの腸では、 Giardia は表面に表示する蛋白質の転移によって免疫組織の攻撃を逃れます。 これらの表面蛋白質のための遺伝子は、他の寄生虫のようにクラスタで見つけられるよりもむしろ Giardia のゲノム全体分散します。

http://www.mbl.edu/